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定制式义齿产品描述:一般采用钴铬合金、镍铬合金、纯钛、钛合金、贵金属合金、瓷块、瓷粉、基托树脂、合成树脂牙等材料制成,根据需要而定。可以是固定或活动的,如冠、桥、嵌体、贴面、桩核、可摘局部或全口义齿等。制作过程中所使用的医疗器械材料全部为具有注册证的材料。 定制式义齿预期用途:用于治疗牙齿缺损、牙列缺损或缺失,置于患者口内。不包括定制式基台。 定制式义齿品名举例:定制...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年05月24日
检测项: 检测样品: 标准:
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:部分项目 检测样品:制造医疗器械用不锈钢针管 标准:制造医疗器械用不锈钢针管 GB 18457-2001
机构所在地:山东省威海市 更多相关信息>>
检测项:全身毒性试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价 第11部分
检测项:刺激与致敏试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:ISO 10993-10:2010 医疗器械生物学评价第10部分
检测项:全身毒性试验 检测样品:一次性使用卫生用品和医疗器械 标准:GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:致畸试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T16886.3-2008 6
检测项:体外细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T16886.5-2003
检测项:急性全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分: 全身毒性试验 GB/T16886.11-1997 6.5
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:微生物回复突变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-2008
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:血栓形成 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:凝血时间 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分 与血液相互作用试验选择
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:刺激性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:染色体畸变试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T16886.3-2008
检测项:骨髓细胞微核试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第3部分: 遗传毒性、致癌性和生殖毒性实验 GB/T 16886.3-2008
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验 YY/T 0127.12-2008
检测项:口腔粘膜 刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16886.4-2003:附录C
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 ISO 7405-2008
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>