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医用轻离子治疗系统产品描述:通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖(Z≤10)的离子种类。此处所指轻离子不包括电子,以便与医用电子加速器区别。 医用轻离子治疗系统预期用途:用于患者肿瘤或其他病灶的放射治疗。 医用轻离子治疗系统品名举例:质子治疗设备、碳离子治疗设备、...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月24日
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:《游泳场所卫生标准》GB9667-1996
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区) 标准:《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
机构所在地:浙江省舟山市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:浮游菌 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010
检测项:浮游菌 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:洁净厂房设计规范 GB 50073-2001
机构所在地:浙江省宁波市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测项:沉降菌 检测样品:半自动生化分析仪 标准:GB/T 16293-1996《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
检测项:浮游菌 检测样品:半自动生化分析仪 标准:GB/T 16294-1996《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子浓度 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:GB/T16292-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
检测项:悬浮粒子浓度 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:GB/T 16292-2010 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
检测项:浮游菌浓度 检测样品:电能质量 标准:GB/T16293-2010 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测项:空气洁净度 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:药品生产质量管理规范2010修订版
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:粒子计数 检测样品:洁净室(区) 标准:洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 GB/T 25915.3-2010
检测项:乙型溶血性链球菌 检测样品:洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010
机构所在地:广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2001
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》 GB/T 16292-2010 《洁净厂房设计规范》 GB 50073-2013
检测项:沉降菌 检测样品:洁净室(区) 标准:《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》 GB/T 16294-2010
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:浮游菌 检测样品:塑料及 有关制品 标准:医药工业洁净室(区) 浮游菌的测试方法 GB/T 16293-2010
检测项:沉降菌 检测样品:塑料及 有关制品 标准:医药工业洁净室(区) 沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法;
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
检测项:悬浮粒子 检测样品:洁净室(区)洁净度 标准:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)国食药监械【2009】835号
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》局令13号
检测项:尘埃(悬浮)粒子数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000
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