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医用轻离子治疗系统产品描述：通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖（Z≤10）的离子种类。此处所指轻离子不包括电子，以便与医用电子加速器区别。 医用轻离子治疗系统预期用途：用于患者肿瘤或其他病灶的放射治疗。 医用轻离子治疗系统品名举例：质子治疗设备、碳离子治疗设备、...查看详情>>
医用轻离子治疗系统产品描述：通常由轻离子加速器与粒子传输系统、束流应用及监测系统、安全治疗控制系统、治疗室控制装置、成像器、治疗床等组成。其中轻离子指原子序数小于或等于氖（Z≤10）的离子种类。此处所指轻离子不包括电子，以便与医用电子加速器区别。收起百科↑ 最近更新：2023年02月24日
检测项：全部项目 检测样品：健身 器械 标准：固定健身器械–一般安全性要求及测试方法 EN 957-1:2005 ISO 20957-1:2005 GB 17498.1-2008
检测项：使用说明 检测样品：固定健身 器械 标准：固定健身器械–一般安全性要求及测试方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005 EN 957-1:2005
检测项：安全要求 检测样品：固定健身 器械 标准：固定健身器械–一般安全性要求及测试方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005 EN 957-1:2005
机构所在地：山东省青岛市
检测项：腐蚀敏感性 检测样品：小型植入物器械 标准：小型植入物器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 YY/T 0695-2008 (ASTM F 2129-2006,MOD)
检测项：酸碱度 检测样品：医疗器械的原材料、组件及成品 标准：医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993.7-1995)
检测项：蒸发残渣 检测样品：医疗器械的原材料、组件及成品 标准：医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993.7-1995)
机构所在地：广东省深圳市
检测项：泄漏率 检测样品：药品 标准：中国药典2005年版二部附录ⅠL
检测项：排空率 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅠL
检测项：面积差异 检测样品：药品 标准：中国药典2000年版二部附录ⅠⅤ
机构所在地：四川省成都市
检测项：密封泄露 检测样品： 标准：无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.4-2010
机构所在地：江苏省苏州市
