09-01电疗设备/器具
01电位治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求
2、YY/T 0868-2021 神经和肌肉刺激器用电极
3、YY/T 0951-2015 干扰电治疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、治疗毯（垫）、局部治疗头、踏板电极、地电极、治疗椅等组成。该类设备将人体全部或局部置于电场中，通过低于1000V的电压产生的电场进行治疗。
预期用途：
用于头疼、失眠、慢性便秘和软组织损伤引起的疼痛等病症的辅助治疗。
品名举例：
低电位治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
02直流电治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 9706.210-2021 医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
2、YY 0649-2016 电位治疗设备
3、YY/T 0696-2021 神经和肌肉刺激器输出特性的测量
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
03低中频治疗设备
指导原则
1、中频电疗产品注册技术审查指导原则
2、低频电疗仪注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机和电极等附件组成。使用1kHz以下的低频电流，通过电流流经人体组织，使人体发生电化学和/或电生理反应。
预期用途：
用于兴奋神经肌肉组织、镇痛、消炎、促进局部血液循环等。
品名举例：
神经和肌肉刺激器、低频电疗仪、低频治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由主机和电极等附件组成。使用1kHz～100kHz的中频电流，可通过低频调制或产生干扰波的方式流经人体组织，使人体发生电化学和/或电生理反应。
预期用途：
用于镇痛；改善局部血液循环、促进炎症消散；软化瘢痕、松解粘连等。
品名举例：
中频电疗仪
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-01-03 中频电疗产品 产品由主机（信号产生及控制装置）、电极、导线及其他附属部件。应用频率为1kHz-100kHz的交流电（包括正弦波、脉冲波和调制波等）进行治疗、康复的方法。预期用途应体现临床适应证和治疗作用。如：该产品对肩周炎具有消炎和镇痛作用等。产品性能指标、临床治疗作用及适应证应在《中频电疗产品注册技术指导原则》范围内。
04静电贴敷器具
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
05神经和肌肉刺激器用电极
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由电极线、塑料基体和导电材料组成。将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体腔道。
预期用途：
用于人体腔道内，将主机发出的电刺激电流传导至人体，或将局部的电信号传至主机。
品名举例：
神经和肌肉刺激器用体内电极
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-01-05 神经和肌肉刺激器用电极 神经和肌肉刺激器用电极由电极片（导电塑料及金属镀层）、导线和设备接插件组成，可按材质、技术参数、尺寸等不同分为若干型号及规格；可一端与神经和肌肉刺激器连接，一端与人体完好皮肤连接；产品可以无菌形提供，单个病人一定时间内可以重复使用；供向人体无创传输神经和肌肉刺激器刺激电信号用。产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分，如：YY 0868-2011神经和肌肉刺激器用电极。
产品描述：
通常由导电材料和连接线组成。导电材料接触皮肤表面，将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到皮肤。
预期用途：
用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。
品名举例：
理疗用体表电极、中低频理疗用体表电极、神经和肌肉刺激器用体表电极
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
产品描述：
通常由导电材料及硅胶组成。
预期用途：
使用时，贴附在理疗部位。配合中低频、干扰电等电疗设备，将电疗设备输出的电刺激信号传导到人体皮肤表面。
品名举例：
理疗电极、理疗电极片、固定/导电用电极片、穿戴式理疗电极
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
09-02温热（冷）治疗设备/器具
01热传导治疗设备
指导原则
1、医用控温毯注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0061-2007 特定电磁波治疗器
2、YY 0834-2011 医用电气设备 第二部分：医用电热毯、电热垫和电热床垫 安全专用要求
3、YY/T 0902-2013 接触式远红外理疗设备
4、YY/T 0998-2015 半导体升降温治疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、加热装置、测控温装置、灌注装置（如滚压泵和循环水箱）、管道组件、引流管等组成。治疗时将具有特定温度的热水（可含有化疗药物）灌注到腹腔内，使病灶直接浸泡其中，同时通过引流管将热水回流到设备。
预期用途：
用于腹腔恶性肿瘤或腹膜转移的癌性腹水的物理治疗。
品名举例：
体腔热灌注治疗机、体腔热灌注治疗系统
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由主机、人体接触的治疗面（床）、温度保护装置等部件组成。一般具有温度调节功能，并且能保持治疗面在设定温度下小范围波动。工作时，通过保持治疗面的温度在小范围波动，以传导的方式将热能传递至与治疗面接触的人体（或局部）。
预期用途：
用于缓解肌肉痉挛、粘液囊炎、肌腱炎、纤维性肌肉痛等病症。
品名举例：
热垫式治疗仪、温热理疗床
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由加热装置、温度传感器、温控电路、动力装置以及应用部分（如加热毯、加热垫等）组成。在动力装置驱动下，依靠对循环介质（如：水、空气）的加热，给患者全身或身体局部提供热量。
预期用途：
用于医疗机构对病人低体温症的治疗。
品名举例：
医用加温毯、加热手术垫、医用电热毯、医用电热垫、医用升温毯
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-02-01 升温毯 升温毯一般由主机、毯子和体温传感器组成。在医疗机构临床使用环境下，通过控制毯子温度，具有对人体进行体外物理升温功能，达到辅助调节人体温度目的的设备。可按设计、技术参数、辅助功能等不同分为若干型号。
产品描述：
通常含有发热材料，并封装于医用无纺布或其他医用材料内。不具有温度保护装置，使用时直接贴敷于患部，以传导的方式将热量传递于患处。
预期用途：
用于促进局部血液循环、辅助消炎、消肿和止痛。
品名举例：
热敷贴、远红外治疗贴、直贴式温热理疗贴
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-02-01 热敷贴（袋） 通常含有发热材料，并封装于医用无纺布或其他医用材料内。不具有温度保护装置，使用时直接贴敷于患部，以传导的方式将热量传递于患处，用于促进局部血液循环、辅助消炎、消肿和止痛。
产品描述：
通常由主机、熔腊装置、温度控制装置、温度检测装置、腊等组成。利用加热熔解的石蜡、蜂蜡作为导热体，将热能传至机体达到治疗作用的设备。
预期用途：
用于促进局部血液循环，促进上皮组织生长，软化松解瘢痕，消除肿胀，松解粘连，镇痛解痉的辅助治疗。
品名举例：
电脑恒温电蜡疗仪、电热蜡疗包、电热蜡疗袋
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-02-01 电脑恒温电蜡疗仪 通常由主机、熔腊装置、温度控制装置、温度检测装置、腊等组成。利用加热熔解的石蜡、蜂蜡作为导热体，将热能传至机体达到治疗作用的设备。
02热辐射治疗设备
指导原则
1、热敷贴（袋）产品注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 9706.235-2021 医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
2、YY/T 0061-2021 特定电磁波治疗器
3、YY/T 0952-2015 医用控温毯
4、YY 0060-2018 热敷贴（袋）
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、热源辐射器、防护罩、控制装置等组成。治疗时各部分不接触人体，以辐射的方式将热量传递至人体。
预期用途：
用于组织损伤、颈、肩、腰、腿等消炎和疼痛缓解，促进人体局部血液循环，缓解神经肌肉疼痛等。
品名举例：
特定电磁波治疗仪、远红外辐射治疗仪、红外热辐射理疗灯、特定电磁波治疗器、红外治疗仪、红外偏振光治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
03物理降温设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0988.12-2016 外科植入物涂层 第12部分：磷酸钙涂层和金属涂层剪切试验方法
2、YY/T 0165-2016 热垫式治疗仪
3、YY 0323-2018 红外治疗设备安全专用要求
4、YY 0306-2018 热辐射类治疗设备安全专用要求
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由液氮贮液罐或空气压缩机、连接管、冷冻头等组成。依靠液氮或空气压缩使冷冻头产生治疗用的低温。
预期用途：
用于局部组织的冷冻治疗。
品名举例：
液氮冷疗器、冷空气治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由制冷装置、温控电路、控制机构及应用部分（降温毯、降温帽等）组成。采用半导体致冷或水循环热传导方式进行物理降温或温度调节。
预期用途：
用于对患者全身或局部进行物理降温，达到缓解发热，调控体温的目的。
品名举例：
物理降温仪、低温治疗仪、医用降温毯、医用控温毯
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-02-03 医用控温毯 通常由温度调节装置、温控电路、控制机构及应用部分组成。在医疗机构临床使用环境下，通过控制应用部分的温度实现对人体进行体外物理升温和/或降温功能，以达到辅助调节人体温度的目的。
09-02-03 降温毯 降温毯一般由主机、毯子和体温传感器组成。在医疗机构临床使用环境下，通过控制毯子温度，具有对人体进行体外物理降温功能，达到辅助调节人体温度目的的设备。可按设计、技术参数、辅助功能等不同分为若干型号。
产品描述：
通常由降温物质和各种形式的外套及固定器具组成。降温物质不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分，不应包含附录所列成分。非无菌产品。
预期用途：
用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。
品名举例：
医用退热贴、医用冰袋、医用冰垫、医用冰帽、医用退热凝胶
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
09-03光治疗设备
01激光治疗设备
指导原则
1、半导体激光脱毛机注册技术审查指导原则
2、半导体激光治疗机（第二类）注册技术审查指导原则
审评要点
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相关标准
1、GB 12257-2000 氦氖激光治疗机通用技术条件
2、GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求
3、GB 7247.1-2012 激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
4、YY/T 1751-2020 激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪
5、YY 9706.250-2021 医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
6、YY 9706.257-2021 医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由激光器、冷却装置、传输装置、目标指示装置、控制装置和防护装置等部分组成。利用强激光与人体组织的相互作用机理，达到治疗的目的。
预期用途：
用于减少人体毛发、去除文身、减轻皱纹（如点阵激光），用于良性色素增加性皮肤病及皮肤血管性疾病的治疗。
品名举例：
准分子激光皮肤治疗机、红宝石激光治疗仪、半导体激光治疗仪、半导体激光脱毛机、染料激光治疗仪、翠绿宝石激光治疗仪、长脉冲Nd:YAG激光治疗仪、Nd:YAG激光治疗仪、Nd:YAG激光脱毛机、皮肤激光治疗仪、掺铒光纤激光治疗仪
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种（皮秒激光除外）
产品描述：
通常由激光器、传输装置、控制装置和目标指示装置（若有）等部分组成。利用弱激光与人体组织的光化学或生物刺激作用机理，达到理疗的目的。
预期用途：
用于鼻腔、口咽部、体表等局部照射辅助治疗、消炎、缓解疼痛。
品名举例：
氦氖激光治疗机、氦氖激光/LED治疗仪、半导体激光治疗仪、半导体激光/低频治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
02光动力激光治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
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相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由激光器、冷却装置、传输装置、目标指示装置和控制装置等部分组成。利用激光照射光敏剂所引起的光敏化作用，达到治疗或诊断的目的。（不包括光敏剂）
预期用途：
用于光动力治疗，激发相应吸收波长的光敏剂，达到辅助治疗肿瘤的目的。
品名举例：
倍频Nd：YV04激光光动力治疗仪、HeNe激光光动力治疗仪、半导体激光光动力治疗机、激光动力治疗系统
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由激光器、冷却装置、传输装置、目标指示装置和控制装置等部分组成。利用弱激光照射光敏剂所引起的光敏化作用，达到治疗的目的。（不包括光敏剂）
预期用途：
配合特定的光敏剂治疗或辅助治疗尖锐湿疣、痤疮、鲜红斑痣、轻中度宫颈糜烂、皮肤癌和宫颈癌等。
品名举例：
暂无内容
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
03光动力治疗设备
指导原则
1、可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 0983-2016 激光治疗设备 红宝石激光治疗机
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由光源（非激光）、光路系统、控制装置、光纤等部分组成，也可包含滤光装置、光功率检测装置等。在光敏剂的参与下，设备发射特定波长的光谱，诱发机体光敏化反应，达到进行治疗的目的。（不包括光敏剂）
预期用途：
用于激发光敏剂对肿瘤进行光动力治疗。
品名举例：
光动力治疗仪
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种
04强脉冲光治疗设备
指导原则
1、强脉冲光治疗仪注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0901-2013 紫外治疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由孤光灯光源、光路系统、滤光装置、控制装置、放电电容和冷却系统等组成。通过可见波段和部分近红外波段强脉冲或脉冲串辐射照射体表，利用选择性光热和光化学作用进行治疗。
预期用途：
用于改善皮肤外观治疗、血管性疾病、皮肤表浅的色素性疾病及减少毛发的治疗。
品名举例：
强脉冲光治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
05红光治疗设备
指导原则
1、红外线治疗设备注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由光辐射器（如发光二极管）、控制装置、支撑装置（可有定位装置）等组成，也可配备导光器件。利用红光波段照射人体某些部位（部分设备可兼有部分红外波段）与人体组织发生光化学作用和/或生物刺激作用，达到辅助治疗的目的。
预期用途：
用于对浅表良性血管与色素性等病变的辅助治疗；辅助消炎、止渗液、镇痛等；用于辅助缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞、流鼻水、打喷嚏等症状。
品名举例：
红光治疗仪、光鼻器、鼻炎光疗仪、旋磁光子热疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
06蓝光治疗设备
指导原则
1、新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 1496-2016 红光治疗设备
2、YY 1301-2016 激光治疗设备 铒激光治疗机
3、YY 0845-2011 激光治疗设备 半导体激光光动力治疗机
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由蓝光波段的光源、控制装置、防护装置、婴儿托盘（床）或床垫（包括可包裹婴儿的输出光垫或毯）以及支撑装置等组成。可配套婴儿培养箱共同使用。利用蓝光波段照射婴儿皮肤表面，发生光化学作用，达到治疗的目的。
预期用途：
用于由病理和/或生理因素造成的新生儿血胆红素浓度过高引起的黄疸的治疗。
品名举例：
婴儿光治疗仪、新生儿黄疸治疗仪、婴儿光治疗床
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-03-06 新生儿蓝光治疗仪 新生儿蓝光治疗仪由蓝光灯，控制盒，支撑杆，底座及其配件组成。无其他混杂光源。用于治疗新生儿黄疸。YY 0669-2008 医用电气设备第2部分：婴儿光治疗设备安全专用要求适用于本产品。
产品描述：
通常由光辐射器、控制装置、支撑装置（可有定位装置）等组成。利用蓝光波段（部分设备可兼有紫光波段）照射人体皮肤表面与人体组织发生光化学作用和/或生物刺激作用，达到治疗或辅助治疗的目的。
预期用途：
用于痤疮、毛囊炎等体表感染性病变的治疗。
品名举例：
蓝光治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
07紫外治疗设备
指导原则
1、紫外治疗设备注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由特定波长的光辐射器、控制装置和电源等部分组成。利用紫外线照射皮肤或体腔表层，与组织发生光化学作用，达到辅助治疗的目的。有全身治疗仪、局部治疗仪、手持式治疗仪等型式。
预期用途：
用于皮肤、粘膜的消炎止痛和皮肤病（如白癜风、银屑病、湿疹等）患者的辅助治疗。
品名举例：
紫外线治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
08光治疗设备附件
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
与光治疗设备配合使用，其组成与原理依据光治疗设备的型式和功能。
预期用途：
用于辅助实现光治疗设备的功能。
品名举例：
医用导光鼻塞
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-03-08 导光鼻塞 与光治疗设备配合使用，其组成与原理取决于光治疗设备的型式和功能。主要用于连接或包裹导光原件的末端并插入鼻腔中，便于固定及避免交叉感染。
产品描述：
通常包含多个不同透光程度的测试孔。配合紫外线治疗设备使用。非无菌产品。
预期用途：
用于对患者进行最小红斑量／最小光毒量的测试。
品名举例：
最小红斑量／最小光毒量测试卡
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
产品描述：
一般由卡波姆、甘油、水等组成。产品不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分，不应包含附录所列成分。非无菌产品。
预期用途：
用于光子治疗过程中隔热和导光，与光子治疗设备配合使用。
品名举例：
导光凝胶
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
09-04力疗设备/器具
01负压（振动）治疗设备
指导原则
1、振动叩击排痰机注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、GB 10035-2006 气囊式体外反搏装置
2、GB 10035-2017 气囊式体外反搏装置
3、YY/T 0833-2011 肢体加压理疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、控制系统、负压系统或振动装置、理疗头（可包含电极片及线缆）等组成。通过负压抽吸或机械振动进行物理按摩的原理，达到缓解或辅助治疗的目的。
预期用途：
用于促进新陈代谢、缓解肌肉疼痛和改善血液循环。
品名举例：
负压抽吸理疗仪、振动理疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由主机产生机械振动，可有多路输出。
预期用途：
用于改善患者肺部血液循环状况、协助排出呼吸道分泌物。
品名举例：
振动排痰机
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-04-01 振动叩击排痰机 振动叩击排痰机主要由主机、传动软轴和多种叩击头组成，叩击头转速、叩头频率、强度可调、叩击模式、工作时间可调，可有多路输出，可按设计、技术参数、适用对象等不同分为若干型号。通过振动叩击,改善患者肺部血液循环状况、协助排出呼吸道分泌物。
产品描述：
暂无内容
预期用途：
暂无内容
品名举例：
暂无内容
管理类别：
暂无内容
免临床评价：
09-04-01 电动吸鼻器 电动吸鼻器由吸头、主机、电池组成。使用时，吸头接触儿童鼻孔外缘，由主机产生吸力。利用负压原理吸除儿童鼻腔分泌物。Ⅱ类
02加压治疗设备
指导原则
1、肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则
2、袜型医用压力带注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0853-2011 医用静脉曲张压缩袜
2、YY/T 0950-2015 气压弹道式体外压力波治疗设备
3、YY/T 0851-2011 医用防血栓袜
4、YY/T 0697-2016 电动颈腰椎牵引治疗设备
5、YY/T 1491-2016 电动颈腰椎牵引用床、椅和附件
6、YY 0833-2020 肢体加压理疗设备通用技术要求
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、充气软管和加压气囊等组成，加压气囊根据使用部位不同分为上肢、下肢、腰部、背部等不同型式，可包含一个或多个气腔，通过对人体外周组织及血路施加周期变化的压力，促进并改善血液循环。
预期用途：
用于临床促进血液循环、防止深静脉血栓形成、预防肺栓塞、消除肢体水肿。
品名举例：
空气压力波治疗仪、肢体加压理疗仪、间歇脉冲加压抗栓系统
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由主机、充气软管和袖带等组成。一般包含多个袖带，通过对人体上肢施加周期变化的压力，人为控制血管阻断与开放时间，增强组织器官的缺血耐受力。
预期用途：
用于临床缺血症的预适应训练。
品名举例：
预适应训练仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由具有弹性的合成纤维针织而成。通过自身具有的弹性压力，达到预防或辅助治疗的目的。
预期用途：
用于预防静脉曲张和深层静脉血栓。
品名举例：
压力抗栓带、治疗袜
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-04-02 医用弹力袜 产品符合YY/T 0851防血栓袜或YY/T 08531医用静脉曲张压缩袜标准要求。用于促进静脉血液流速，预防深静脉血栓形成，缓解静脉曲张症状。
产品描述：
通常由腿套主体、连接管路和连接接头组成。配合空气压力治疗仪使用，向腿套的肢体套筒的不同腔室充入带有一定压强的气体，对患者肢体形成压力。
预期用途：
用于防止静脉血栓形成，缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间歇性跛行临床症状。
品名举例：
压力腿套
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
产品描述：
通常由尼龙纤维（或聚丙烯/聚酰胺纤维）布料、塑料拉链（或魔术贴）、气囊、橡胶连接头组成。配合空气波压力治疗仪和深部静脉血栓防治仪使用，通过仪器给肢体压力套充气加压，压力套挤压肌肉群。
预期用途：
用于促进血液和淋巴液回流。
品名举例：
肢体压力套
管理类别：
Ⅰ
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
03牵引治疗设备
指导原则
1、电动牵引装置注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 1685-2020 气动脉冲振荡排痰设备
2、YY/T 1665-2019 振动叩击排痰机
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由产生和调节机械力的牵引主机和传输力的绳索构成，也包括承载患者的床（椅）和配套的患者固定带等附件。牵引主机可以是电动或手动结构，患者固定带绑在患者的枕、颌部、胸部、髋部或四肢等部位，通过皮肤摩擦力将牵引力传递至患者，可提供水平的颈椎、腰椎牵引，或垂直的颈椎牵引。
预期用途：
用于腰椎及颈椎病人的牵引治疗，如腰椎间盘和颈椎间盘突出等。
品名举例：
牵引床、牵引床椅、电动牵引床、电动牵引椅、颈腰椎牵引仪、牵引治疗仪、多功能牵引床
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-04-03 电动颈腰椎牵引装置 电动颈腰椎牵引装置由牵引动力系统、控制系统及附属部件构成，可按设计型式、技术参数、适用部位、预期用途等不同分为若干型号，可供颈椎适应症的牵引治疗。不包括快牵装置。产品性能指标采用下列参考标准中的适用部分，如：YY/T 0697-2016 电动颈腰椎牵引治疗设备。
09-04-03 手动牵引床 通常由产生和调节机械力的牵引主机和传输力的绳索构成，也包括承载患者的床（椅）和配套的患者固定带等附件。牵引主机是手动结构，患者固定带绑在患者的枕、颌部、胸部、髋部或四肢等部位，通过皮肤摩擦力将牵引力传递至患者，可提供水平的颈椎、腰椎牵引，或垂直的颈椎牵引。
04牵引器具
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由一组气囊及气源组成，气囊环绕在颈部，充气后能够对颈部肌肉产生轴向拉伸的力。
预期用途：
用于放松脊椎周围肌肉，缓解椎间压力。
品名举例：
气囊式颈牵器
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-04-04 牵引器具 通过充气气囊或表面呈弧形的器具等装置固定在颈部、腰部，使得颈椎、腰椎能够保持一定的角度并对周围肌肉产生拉伸作用，用于放松脊椎周围肌肉，缓解椎间压力。
产品描述：
绑缚或衬垫在颈部或腰部，表面呈弧形或一定角度的器具，其结构和形状能够帮助颈椎或腰椎保持一定的角度并能保持脊柱周围的肌肉处于拉伸状态。
预期用途：
暂无内容
品名举例：
颈部牵引器、腰部牵引器、颈椎牵引器、腰椎牵引器、腰骶椎牵引器
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
暂无内容
05冲击波治疗设备
指导原则
1、冲击波治疗仪注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
06气囊式体外反搏装置
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由控制部分、气路系统和电源系统等部件组成。在人体外与心电同步，通过气囊在心脏舒张期对躯体施加适当气压，使人体舒张压明显提高，并在收缩期前取消压力，使收缩压降低。
预期用途：
用于临床治疗心、脑等器官的缺血性疾病。
品名举例：
气囊式体外反搏装置
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种
09-05磁疗设备/器具
01动磁场治疗设备
指导原则
1、磁疗产品注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0994-2015 磁刺激设备
2、YY/T 0982-2016 热磁振子治疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由电源、控制模块、放电电容、磁刺激模块和外壳等部分组成。应用脉冲磁场无接触地作用于组织内部，产生感应电流，刺激组织细胞，引起细胞或兴奋或抑制的电位变化。
预期用途：
用于临床神经精神疾病。如抑郁症的辅助治疗。
品名举例：
经颅磁刺激仪、磁刺激器
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
临床试验
02静磁场治疗器具
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
09-06超声治疗设备
01超声治疗设备
指导原则
1、超声理疗设备注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0797-2010 超声 输出试验 超声理疗设备维护指南2、YY/T 1090-2018 超声理疗设备3、YY/T 1085-2007 毫瓦级超声源
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由治疗头、超声功率发生器、控制装置等组成。用于治疗目的，一般采用聚焦或弱聚焦超声波，并作用于患者的设备。（未发生组织变性）
预期用途：
用于疼痛缓解。
品名举例：
超声治疗系统、超声治疗仪、全数字超声治疗仪、电疗超声治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
产品描述：
通常由电功率发生器和将其转化成超声的换能器组成。用于理疗目的，采用非聚焦超声波，并作用于患者的设备。超声输出强度一般在3W/cm2以下，频率范围在0.5MHz至5MHz。
预期用途：
用于缓解疼痛、肌肉痉挛等。
品名举例：
超声理疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
02超声治疗设备附件
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 9706.262-2021 医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗（HITU）设备的基本安全和基本性能专用要求
2、GB 9706.205-2020 医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
3、YY/T 0750-2018 超声 理疗设备 0.5MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法
4、YY/T 1750-2020 超声软组织切割止血手术设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由环形黏贴材料（压敏胶）、定位座和保护纸组成。非无菌产品。
预期用途：
用于将超声治疗头和耦合剂固定到无创皮肤上。
品名举例：
超声治疗固定贴
管理类别：
I
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
产品描述：
隔离透声膜通常由固定套和透声薄膜组成。非无菌产品。
预期用途：
与医用超声设备配套，安装于超声探头的透声窗上，用于防止患者间交叉感染。。
品名举例：
隔离透声膜
管理类别：
I
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
09-07高频治疗设备
01射频热疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 0839-2011 微波热疗设备2、YY 91086-1999 超短波治疗设备技术条件3、GB 9706.203-2020 医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
02射频浅表治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY/T 0898-2013 毫米波治疗设备
2、GB 9706.206-2020 医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
3、YY 妇科射频治疗仪
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由射频发生器、温度测量装置、治疗电极、电缆、中性电极（若有）等组成。通过治疗电极将射频能量（一般以电流的形式）作用于人体皮肤及皮下组织，使人体组织、细胞发生病理/生理学改变。
预期用途：
用于治疗皮肤松弛，减轻皮肤皱纹，收缩毛孔，紧致、提升皮肤组织等。
品名举例：
射频治疗仪、射频皮肤治疗仪
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
临床试验
03微波治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 0777-2010 射频热疗设备
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由微波发生源、微波传输线缆和辐射器组成，利用工作频率0.3GHz～30GHz的微波辐射能量治疗疾病的设备。
预期用途：
用于体表理疗和炎症性疾病，可缓解疼痛、消除炎症等。
品名举例：
微波热疗机、微波辅助治疗系统、微波治疗仪
管理类别：
Ⅲ
临床评价：
同品种
04短波治疗仪
指导原则
1、短波治疗仪注册审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由短波发生器、控制电路和电极板组成。利用短波能量对人体组织加热的设备。
预期用途：
用于减轻疼痛、缓解肌肉痉挛和关节挛缩等。
品名举例：
短波治疗仪、超短波电疗机
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
05毫米波治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、控制器和辐射器组成。使用30GHz～300GHz频段的电磁波，通过辐射照射的形式，以非热效应改善人体组织机能或辅助治疗疾病。
预期用途：
用于减轻疼痛，辅助消除炎症。
品名举例：
毫米波治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
09-08其他物理治疗设备
01医用氧舱
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、GB/T 12130-2005 医用空气加压氧舱
2、GB/T 19284-2003 医用氧气加压舱
3、YY/T 0903-2013 脑电生物反馈仪
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由舱体、供排气（氧）系统、空调系统和控制系统等组成。加压介质为空气或医用氧气，空气加压最高工作压力不大于0.3MPa，氧气加压最高工作压力不大于0.2MPa。空气加压根据舱内治疗人数不同分为单人氧舱和多人氧舱。氧气加压舱进舱人数为1人，通常分为成人医用氧舱和婴幼儿（含新生儿）医用氧舱。
预期用途：
用于缺血、缺氧性等疾病的抢救和治疗。
品名举例：
医用多人空气加压氧舱、医用单人空气加压氧舱、医用成人氧气加压氧舱、婴幼儿氧舱
管理类别：
Ⅲ
免临床评价：
09-08-01 医用空气加压舱 一般由舱体(壳体、舱门、观察窗、安全阀等)、供排气系统、供排氧系统、空调系统、电气系统、水喷淋系统、控制台组成。加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。根据舱内治疗人数不同分为单人氧舱和多人氧舱。将病人暴露于高压氧环境中，使其呼吸高压氧，达到治疗疾病的目的。供需要按照医师处方进行辅助供氧治疗的成人患者使用，用于缺血、缺氧性疾病的辅助治疗。不包括软体舱、异型舱、婴幼儿氧舱。
09-08-01 医用加压氧舱 一般由舱体、供排氧系统、空调系统和控制系统组成。加压介质为医用氧气，最高工作压力不大于0.2MPa，进仓人数为1人。旨在供需要按照处方规定进行高浓度辅助供氧的成人患者使用，用于缺血、缺氧性疾病的辅助治疗。将病人暴露于高压氧环境中，使其呼吸高压氧，达到治疗疾病的目的。供需要按照医师处方进行辅助供氧的治疗的成人患者使用，用于缺血、缺氧性疾病的辅助治疗。不包括软体舱、异型舱、婴幼儿氧舱。
02臭氧治疗设备
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
1、YY 9706.240-2021 医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
2、YY/T 1095-2015 肌电生物反馈仪
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由密封环、袋体、气路接口和管路组成。配合医用臭氧发生器或医用臭氧治疗仪使用，套在患者治疗部位。非无菌产品。
预期用途：
用于辅助导入医用臭氧。
品名举例：
臭氧套袋
管理类别：
I
免临床评价：
按第一类医疗器械备案有关要求执行
03生物反馈治疗设备
指导原则
1、肌电生物反馈治疗仪注册技术审查指导原则
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、传感单元、反馈单元等组成。先由传感单元对人体生物电信号进行采集并由主机进行分析，然后通过反馈单元以视觉、声觉、电流等方式反馈至患者，训练并帮助恢复患者功能障碍。
预期用途：
用于一些功能障碍，如尿失禁、偏瘫等的临床辅助治疗。
品名举例：
生物电反馈刺激仪、肌电生物反馈仪、生物反馈式治疗仪
管理类别：
Ⅱ
临床评价：
同品种
04烧烫伤浸浴装置
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、病人浴床、供/排水系统、温控单元等组成，可包括病人转运吊架及冲其他辅助浸浴功能。
预期用途：
用于烧烫伤病人的浸浴处理。
品名举例：
医用浸浴治疗机、烧烫伤浸浴治疗机
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-08-04 医用浸浴治疗机 医用浸浴治疗机由主机、病人浴床、供/排水系统、温控单元等组成，也可包括病人转运吊架及冲其他辅助浸浴功能，可按设计、技术参数、辅助功能等不同分为若干型号。用于烫伤病人浸浴处理。
05肠道水疗机
指导原则
暂无内容
审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
产品描述：
通常由主机、温度控制装置、压力（流量）控制系统、液箱、蠕动泵、注液管、排液管等组成。治疗时将液体灌注到肠道内，同时通过排液管将液体引流到体外。
预期用途：
用于医疗机构对肠道的清洗。
品名举例：
肠道水疗机、灌肠机
管理类别：
Ⅱ
免临床评价：
09-08-05 肠道水疗机 通常由主机、温度控制装置、压力（流量）控制系统、液箱、蠕动泵、注液管、排液管等组成。治疗时将液体灌注到肠道内，同时通过排液管将液体引流到体外。在医疗机构用于对结肠的清洗。
产品描述：
暂无内容
预期用途：
暂无内容
品名举例：
暂无内容
管理类别：
暂无内容
免临床评价：
09 乳头内陷吸牵器 乳头内陷吸牵器由筒形管、内芯等组成，利用负压原理，将乳头吸牵到位；供治疗乳头内陷用。Ⅱ类
产品描述：
暂无内容
预期用途：
暂无内容
品名举例：
暂无内容
管理类别：
暂无内容
免临床评价：
09 微波热疗仪硅胶治疗导管 微波热疗仪硅胶治疗导管采用硅胶制成，通常由阀门、腔头、多腔管和球囊等组成，不带电极；可按材质、设计、技术参数、预期用途等不同分为若干型号及规格；以无菌形式提供；配合药物和微波治疗仪分别用于药物灌注和微波治疗。 Ⅱ类
06药物导入设备
指导原则
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审评要点
暂无内容
相关标准
暂无内容
临床评价路径（使用说明：请结合下述产品描述、预期用途和品名举例，免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。）
暂无内容
