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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:
检测项:急性全身毒性 检测样品:医疗器械(生物相容性) 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T16886.11-2011 ISO 10993-11:2006, 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:射线检测 检测样品:无损检测器材 标准:铝和锰铸件检验用标准ASTM E 155-05
检测项:射线检测 检测样品:无损检测器材 标准:镁和铝铸件检验用标准ASTM E 505-01
检测项:外观 检测样品:无损检测器材 标准:无损检测 渗透检测用材料JB/T 7523-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:宽度 检测样品: 标准:
检测项:外观 检测样品: 标准:
检测项:几何尺寸 检测样品:织机用停经片 标准:织机用停经片FZ/T94006-1992
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:手术器材补给箱 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:全部参数 检测样品:检验器材补给箱 标准:运行医疗箱通用技术条件GJB 1341-1992
检测项:环氧乙烷残留 检测样品:医疗器械(化学性能) 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第一部分:化学分析方法GB/T 14233.1-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:耐破度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 2758(2001) 滤纸耐破度试验
检测项:透气度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 9237(1995) 织物透气度试验
检测项:挺度 检测样品:滤清器材料 标准:TAPPI T543 om(2005) 滤纸挺度试验
检测项:动载试验 检测样品: 标准:
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>