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环氧乙烷灭菌器产品描述：通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下，利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。 环氧乙烷灭菌器预期用途：用于可耐受环氧乙烷的医疗器械的灭菌。 环氧乙烷灭菌器品名举例：环氧乙烷灭菌器 ...查看详情>>
环氧乙烷灭菌器产品描述：通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下，利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用，使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡，以达到灭菌的目的。收起百科↑ 最近更新：2023年03月29日
检测项：內镜消毒、灭菌效果监测 检测样品：消毒剂和消毒效果监测 标准：卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范》（2004）第五章
检测项：灭菌器灭菌效果监测 检测样品：消毒剂和消毒效果监测 标准：卫生部《消毒技术规范》（2002）3.17.2.1（2）、3.17.2.2（3）、3.17.3.4
检测项：灭菌器灭菌效果监测 检测样品：公共场所 标准：卫生部《消毒技术规范》（2002）3.17.2.1（2）、3.17.2.2（3）、3.17.3.4
机构所在地：河北省石家庄市
检测项：部分参数 检测样品：灭菌注射用水 标准：最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 YY/T 0698.7-2009
检测项：部分参数 检测样品：灭菌注射用水 标准：最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌 无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 YY/T 0698.7-2009
检测项：部分参数 检测样品：灭菌注射用水 标准：最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 YY/T 0698.6-2009
机构所在地：广东省广州市
检测项：环氧乙烷残留量 检测样品：医疗器械的原材料、组件及成品 标准：医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993.7-1995)
检测项：环氧乙烷残留量 检测样品：医疗器械的原材料、组件及成品 标准：医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993-7:1995,IDT)
检测项：酸碱度 检测样品：医疗器械的原材料、组件及成品 标准：医疗器械生物学评价 第七部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993.7-1995)
机构所在地：广东省深圳市
