药品/萘普生检测实验

牙挺

简介

牙挺产品描述：通常由手柄、杆和工作端组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。牙挺预期用途：用于撬松牙齿，撬除牙根、残根、碎根尖等。牙挺品名举例：牙挺、丁字形牙挺、牙根尖挺、开冠挺、拔牙挺、微型牙挺、阻生齿牙挺牙挺管理类别：Ⅰ 牙挺相关标准： 1、YY/T 1696-2020 牙科学口内塑形刀 2、YY/T 9106...查看详情>>

牙挺

简介

牙挺产品描述：通常由手柄、杆和工作端组成。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。

牙挺预期用途：用于撬松牙齿，撬除牙根、残根、碎根尖等。

牙挺品名举例：牙挺、丁字形牙挺、牙根尖挺、开冠挺、拔牙挺、微型牙挺、阻生齿牙挺

牙挺管理类别：Ⅰ

牙挺相关标准：
1、YY/T 1696-2020 牙科学口内塑形刀
2、YY/T 91064-1999 牙科旋转器械钢和硬质合金牙钻技术条件
3、YY/T 1487.2-2018 牙科学牙科橡皮障器械第2部分：夹钳术条件

收起百科↑ 最近更新：2023年05月16日

搜索条件所在地区: 所属类别:

河北省药品检验研究院（河北省化妆品检验研究中心）

检测项：含量测定（效价测定）检测样品：药品标准：溶菌酶效价测定: 卫生部药品标准二部第六册第141页国家药品标准第九册

检测项：乳酸菌检测样品：药品标准：卫生部药品标准二部第六册附录4

检测项：出血毒性检测样品：药品标准：国家药品标准第十六册第16-88页

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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四川省食品药品检验所（四川省药品包装材料和容器检测中心、四川省医疗器械检测中心）

检测项：泄漏率检测样品：药品标准：中国药典2005年版二部附录ⅠL

检测项：排空率检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠL

检测项：面积差异检测样品：药品标准：中国药典2000年版二部附录ⅠⅤ

机构所在地：四川省成都市更多相关信息>>

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中国人民武装警察部队药品仪器检验所

检测项：重量差异(装量差异) 检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录Ⅰ/一部附录 I

检测项：分散均匀性检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠA

检测项：沉降体积比检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅠG

机构所在地：北京市更多相关信息>>

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潮州市庵埠食品工业卫生检验所

检测项：外观检测样品：药品包装膜、袋标准：《药品包装用复合膜（通则）》YY0236-1996 《药品包装用复合膜、袋通则》YBB00132002

检测项：尺寸偏差检测样品：药品包装膜、袋标准：《药品包装用复合膜（通则）》YY0236-1996

检测项：热封强度检测样品：药品包装膜、袋标准：《药品包装用复合膜（通则）》YY0236-1996

机构所在地：广东省潮州市更多相关信息>>

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：溶菌酶检测样品：药品标准：卫生部药品标准二部6册（一九九八年）

检测项：弹性酶检测样品：药品标准：卫生部药品标准二部6册（一九九八年）

检测项：胰激肽原酶检测样品：药品标准：卫生部药品标准二部6册（一九九八年）

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广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：乳酸菌检验检测样品：药品标准：卫生部药品标准二部第六册附录4

检测项：压差（静压差、压强梯度）检测样品：洁净区室环境标准：《直接接触药品包装材料和容器管理办法》国家食品药品监督管理局令第13号；

检测项：压差（静压差、压强梯度）检测样品：洁净区室环境标准：《直接接触药品包装材料和容器管理办法》国家食品药品监督管理局令第13号；

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广东出入境检验检疫局粤东玩具检测中心

检测项：机械和物理性能检测样品：玩具和儿童用品标准：消费者安全标准规范：玩具安全 ASTM F963-11 条款 5 安全标识， 6使用说明， 7生产商标识， 8.5正常使用， 8.6滥用测试， 8.7冲击测试， 8.8部件移除的扭力测试， 8.9部件移除的拉力测试， 8.10 压力测试， 8.11轮胎移

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四川省电子产品监督检验所/中国赛宝（四川）实验室/四川省软件和信息系统工程测评中心

检测项：对电击危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：对超温和其他安全方面危险的防护检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

检测项：不正常的运行和故障状态：环境试验检测样品：医用电气设备标准：医用电气设备第1部分：安全通用要求 GB9706.1-2007 IEC 60601-1:1998

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中检集团南方电子产品测试（深圳）有限公司

检测项：概述检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007; 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011

检测项：不正常的运行和故障状态；环境试验检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007; 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1:2012; EN 60601-1:2006+A11:2011

检测项：部分项目检测样品：医用电气设备标准：GB 9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求 UL 60601-1-2003; CSA-C 22.2No.601-1:1990; IEC 60601-1：1990+A1:1991+A2:1995; EN 6060

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北京市医疗器械检验所

检测项：新风量检测样品：药品包装材料生产厂房洁净室（区）标准：直接接触药品的包装材料和容器管理办法（洁净间检测相关条款）药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准　YBB 00412004

检测项：最小静压差检测样品：药品包装材料生产厂房洁净室（区）标准：直接接触药品的包装材料和容器管理办法（洁净间检测相关条款）药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准　YBB 00412004

检测项：沉降菌数检测样品：药品包装材料生产厂房洁净室（区）标准：直接接触药品的包装材料和容器管理办法（洁净间检测相关条款）药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试标准　YBB 00412004

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深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

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