官方微信
您当前的位置：首页 > 血管内或皮下应用连接器
血管内导管检测项目 耐腐蚀性 峰值拉力 无泄漏（液体） 无泄漏（空气） 座 流量 动力注射 侧孔 末端头端 外径 有效长度 血管内导管检测标准 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2017 血管内导管 一次性使用...查看详情>>
血管内导管检测项目
耐腐蚀性
收起百科↑ 最近更新：2020年11月26日
检测项：抗张强度(仅适用于压接连接器） 检测样品：条形连接器 标准：TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
检测项：自由跌落 检测样品：条形连接器 标准：TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
检测项：过充电保护性能 检测样品：条形连接器 标准：TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
机构所在地：福建省福州市 更多相关信息>>
检测项：内部布线 检测样品：条形连接器 标准：柔软带状电缆连接器总规范 SJ/T 11133-1997 TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
检测项：元件 检测样品：条形连接器 标准：柔软带状电缆连接器总规范 SJ/T 11133-1997 TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
检测项：电源连接和外部软线 检测样品：条形连接器 标准：柔软带状电缆连接器总规范 SJ/T 11133-1997 TJC型条形连接器总规范 SJ/T 10642-1995
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：尺寸的测量和检验 检测样品：低频电连接器 标准：GJB1216-1991 电连接器接触件总规范 QJ1903-1990电连接器总规范
检测项：绕阻直流电阻 检测样品：低频电连接器 标准：GJB1216-1991 电连接器接触件总规范 QJ1903-1990电连接器总规范
检测项：绝缘电阻 检测样品：低频电连接器 标准：GJB1216-1991 电连接器接触件总规范 QJ1903-1990电连接器总规范
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：不可拆 自由连接器 检测样品：光伏系统用连接器 标准：光伏系统用连接器——安全要求与测试 EN 50521: 2008
检测项：湿热循环测试 检测样品：光伏系统连接器 标准：DIN EN 50521(VDE 0126-3):2009-10 光伏系统用连接器--安全要求
检测项：电击危险防护 检测样品：光伏系统连接器 标准：DIN EN 50521(VDE 0126-3):2009-10 光伏系统用连接器--安全要求
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：应力消除和扭力 检测样品：连接器 标准：家用和类似用途连接器 第1部分：一般要求 IEC 60320-1-2007
检测项：弯折摇摆 检测样品：连接器 标准：家用和类似用途连接器 第1部分：一般要求 IEC 60320-1-2007
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项：皮下植入试验 检测样品：消毒产品 标准：口腔材料生物学评价 第2单元 口腔材料生物试验方法 YY/T 0127.8-2001
机构所在地：广东省广州市 更多相关信息>>
检测项：对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒 检测样品：水生动物 标准：《水生动物诊断手册》OIE，2010，chapter 2.2.2
检测项：对虾传染性皮下和造血器官坏死病毒 检测样品：水生动物 标准：《水生动物诊断手册》OIE，2012，chapter 2.2.2
检测项：酸值 检测样品：食品容器与食品接触材料 标准：GB 14455.5-2008 香料 酸值或含酸量的测定
检测项：皮下植入 试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项：皮下植入 试验 检测样品：医疗器械 标准：GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：皮下刺激性试验 检测样品：药品 标准：《中药、天然药物局部刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。
检测项：皮下刺激性试验 检测样品：药品 标准：《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。
检测项：血管刺激性试验 检测样品：药品 标准：《中药、天然药物局部刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局2005.3。
检测项：皮下植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项：皮下植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008
检测项：皮下植入试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2007
