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检测项：填充材料: 灰尘和异物, 油脂含量, 铅和砷含量, 尿素含量, 静电荷, 表面燃烧率, 外來物质的审核 检测样品：电子电器产品 标准：宾夕法尼亚州联邦规例第34部分,第47章,47.317节 美国玩具安全标准ASTM F963-11/条款4.3.7 使用AOAC第16章,15版 1990年 分离外来物质
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检测项：12审核测试 检测样品：一次电池 标准：一次电池– 第一部分: 概述 IEC60086-1：2011（ed11.0) EN60086:2011 一次电池 第二部分: 物理和电气的规格 IEC 60086-2:2011 (ed12.0) EN60086:2011
机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项：空气压差 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY
检测项：相对湿度 检测样品：分析实验室用水 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033
检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/
检测项：定向气流 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
检测项：甲醛 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
检测项：尘埃数 检测样品：洁净室 标准：国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发（2010）62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：水分 检测样品：燃料油 标准：石油产品水分测定法 GB/T 260-1977(2004)
检测项：颜色 检测样品：燃料油 标准：石油产品颜色测定法 GB/T 6540-1986(2004)
检测项：灰分 检测样品：燃料油 标准：石油产品灰分测定法 GB/T 508-1985(2004)
机构所在地：河南省南阳市 更多相关信息>>
检测项：空气洁净度 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：药品生产质量管理规范2010修订版
检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区）洁净度 标准：药品生产质量管理规范2010修订版
机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境检测 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订
检测项：静压差 检测样品：洁净室（区）环境检测 标准：《药品生产质量管理规范》2010年修订
机构所在地：江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项：尘埃（悬浮）粒子 检测样品：洁净区环境 标准：药品生产质量管理规范（2010 年修订）
检测项： 检测样品： 标准：医疗机构制剂配制质量管理规范（局令27号）
检测项： 检测样品： 标准：药品生产质量管理规范（2010年修订）第三章
机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项： 检测样品： 标准：锻轧钢棒超声检测方法 GB/T4162-2008
检测项：硫 检测样品：钢铁及 合金 标准：1、钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.60-1997
检测项：硅 检测样品：钢铁及 合金 标准：1、钢铁及合金化学分析方法 高氯酸脱水重量法测定硅含量GB/T223.60-1997
机构所在地：辽宁省本溪市 更多相关信息>>
检测项：温度 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
检测项：照度 检测样品：抗生素瓶用铝塑组合盖 标准：《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
机构所在地：江苏省宿迁市 更多相关信息>>
