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器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:浪涌 检测样品: 标准:
检测项:浪涌(冲击)抗扰度 检测样品:电子和电气设备电磁兼容 标准:电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验 GB/T 17626.5-2008/IEC 61000-4-5:2005
检测项:浪涌(冲击)抗扰度 检测样品:电子和电气设备电磁兼容 标准:信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法 GB 9254-2008 CISPR 22:2006
机构所在地:陕西省西安市 更多相关信息>>
检测项:浪涌(冲击)抗扰度 检测样品:电子、电气产品 标准:《电磁兼容 试验和测量技术 浪涌(冲击)抗扰度试验》 IEC 61000-4-5:2005
检测项:浪涌 检测样品:信息技术类设备 标准:《信息技术设备的无线电骚扰限值和测量方法》 EN 55022:2006+A1:2007+A2:2010
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:浪涌(冲击)抗扰度 检测样品:电子电气产品(EMC) 标准:GB/T17626.5-2008 《电磁兼容 试验和测量技术 浪涌冲击抗扰度试验》 IEC 61000-4-5-2005 《电磁兼容 第4-5部分 试验和测量技术 浪涌冲击抗扰度试验》
检测项:浪涌抗扰度 检测样品:电信设备 (EMC) 标准:YD/T 1312.1-2008 《无线通信设备电磁兼容性要求和测量方法第一部分:通用要求》第9.4章节 YD/T 1312.2-2004 《无线通信设备电磁兼容性要求和测量方法第 2部 分 : 宽带无线电设备》第9.4章节 YD/T 1592.1-2
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:自立式器材的稳定性 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:接线端子 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
检测项:保护接地装置 检测样品:固定式健身器材 标准:固定式健身器材 第1部分:通用安全要求和试验方法 GB 17498.1-2008 ISO 20957-1:2005
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:部分参数 检测样品:防爆电器 标准:MT175-1988矿用隔爆型电磁起动器用电子保护器
检测项:摩擦式试验 检测样品:防爆附件,工具 标准:JB/T9599-1999 防爆电气设备用钢管配线附件
检测项:高速冲击式试验 检测样品:防爆附件,工具 标准:JB/T9599-1999 防爆电气设备用钢管配线附件
机构所在地:河南省南阳市 更多相关信息>>
检测项:信息与标志 检测样品:剩余电流动作保护器 标准:GB/Z 6829-2008 剩余电流动作保护电器的一般要求
检测项:机械设计 检测样品:剩余电流动作保护器 标准:GB/Z 6829-2008 剩余电流动作保护电器的一般要求
检测项:动作特性 检测样品:剩余电流动作保护器 标准:GB/Z 6829-2008 剩余电流动作保护电器的一般要求
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:*全部项目 检测样品:电机保护器 标准:潜油电泵机组 GB/T 16750-2008
机构所在地:黑龙江省大庆市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005