厦门特宝生物工程股份有限公司质量中心

检测项：装量差异 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量

检测项：外源性DNA残留量 检测样品：生物制品 标准：《欧洲药典》第7版2.9.40制剂均一性：装量差异

机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>

神华神东煤炭集团有限责任公司设备管理中心检测实验室

检测项：防锈性能 检测样品：石油产品 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：陕西省榆林市 更多相关信息>>

广西壮族自治区南宁食品药品检验所

检测项：换气次数（或风量、送风量、新风量） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：压差（静压差、压强梯度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

检测项：相对湿度 检测样品：洁净区室环境 标准：《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）国家药品监督管理局令第27号；

机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>

扬子江药业集团有限公司质量检测中心

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司化验室

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

检测项：原料药与药物制剂稳定性试验 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录XIX C

机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>

卫生部北京医院药学实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3.“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1

检测项： 检测样品： 标准：4. 《中国药典》2010版二部附录XIX B“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

北京迈康斯德医药技术有限公司

检测项： 检测样品： 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床、非临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

中国石油天然气股份有限公司华东润滑油厂化验室

检测项：防锈性能 检测样品：润滑油 标准：加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法 GB/T 11143-2008

机构所在地：江苏省太仓市 更多相关信息>>

成都市食品药品检测中心/成都市药品检验所

检测项：（药材及成方制剂）显微鉴别 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版一部附录Ⅱ C

机构所在地：四川省成都市 更多相关信息>>

通标标准技术服务（天津）有限公司

检测项：枯草芽孢杆菌 检测样品：食品 标准：饲料微生物制剂中枯草芽孢杆菌的检测 GB/T 26428-2010

检测项：折光率/折光指数 检测样品：食品 标准：工业酶制剂通用试验方法 QB/T 1803-1993 9

检测项：色值 检测样品：食品 标准：工业酶制剂通用试验方法 QB/T 1803-1993 6

机构所在地：天津市 更多相关信息>>