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非吸收高分子结扎夹产品描述: 通常为U形状,带锁扣。一般采用化学合成或高分子材料制成。无菌提供。一次性使用。 非吸收高分子结扎夹预期用途: 用于闭合管状组织结构,术后不取出。 非吸收高分子结扎夹品名举例: 非吸收高分子结扎夹 非吸收高分子结扎夹管理类别: Ⅲ 一次性使用无菌组织闭合夹产品描述:通常为U形状,带锁扣。一般采用化学合成或...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:非脂乳固体 检测样品:食品/保健食品 标准:ISO 3727-2-2001 奶油 水分、非脂固体物和脂肪含量的测定
检测项:有关物质 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录Ⅶ B/一部附录Ⅷ B(非水溶液滴定法),美国药典第34版附录<541>,英国药典2011年版附录Ⅷ A
机构所在地:福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项:抗肿瘤药物非临床试验 检测样品:药品 标准:《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》2006
检测项:无菌检查法 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年 一部 附录ⅩⅢ F
检测项:无菌检查法 检测样品:药品 标准:《中华人民共和国药典》2010年 二部 附录Ⅺ G
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:那红地那非 检测样品:非运动员尿样 标准:YYB-105-FD2012β-阻断剂和功能性药物检测方法
检测项:硫代艾地那非 检测样品:非运动员尿样 标准:YYB-105-FD2012β-阻断剂和功能性药物检测方法
检测项:伪伐地那非 检测样品:非运动员尿样 标准:YYB-105-FD2012β-阻断剂和功能性药物检测方法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:换气次数 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:静压差 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
检测项:温度 检测样品:洁净室(区)环境 标准:⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》(2010
机构所在地:江苏省无锡市 更多相关信息>>
检测项:红地那非 检测样品:保健品 标准:补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物的检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008016
检测项:西地那非 检测样品:保健品 标准:补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物的检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008016
检测项:他达那非 检测样品:保健品 标准:补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物的检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2008016
机构所在地:山东省青岛市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅪH/一部附录ⅩⅢ B
检测项:有关物质 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录VIIB(非水溶液滴定法)/一部附录 VIIIB
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版二部附录ⅪH/一部附录ⅩⅢB
检测项:有关物质 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版二部附录Ⅶ B/一部附录Ⅷ B(非水溶液滴定法)
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅪH/一部附录ⅩⅢB
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录VIIB(非水溶液滴定法)/一部附录 VIIIB
检测项:发泡量 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录VIIB(非水溶液滴定法)/一部附录 VIIIB
检测项:不溶物 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录VIIB(非水溶液滴定法)/一部附录 VⅢB
机构所在地:山东省临沂市 更多相关信息>>
检测项:无菌 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版 二部附录Ⅺ H/ 一部附录ⅩⅢ B
检测项: 检测样品: 标准:中国药典2010年版 二部附录Ⅶ B/一部附录 Ⅷ B(非水溶液滴定法)
检测项:甲醇量 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版 一部附录Ⅸ T