下载该资料的还下载

• 医疗器械研发手册-第二版-第一部分（中文版）
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 最新医疗器械ISO14971风险管理报告模板
• YY T 1512:2017 医疗器械生物学评价 风险管理过程中生物学评价的实施指南
• ISO 10993-7:2008 医疗器械生物学评价——第7部分：环氧乙烷残留量
• ISO 10993-11:2006 医疗器械生物学评价——第11部分：全身毒性试验
• 中文版 IECQ QC 080000：2017 有害物质过程管理体系要求HSPM
• GB/T 36077-2018 六西格玛管理评价准则

相关资料

• GB 9706.1-2020医用电气设备结构要求培训PPT（31页）
• IEC 60601-1：2012医用电气设备安全通用要求检测项目及产品结构要求培训PPT（62页）
• 医用电气设备安全要求标准培训PPT（102页）
• 医用电器环境要求及试验方法培训教材.ppt(28页）
• 医用超声探头结构解析与压电材料技术要求培训教材.ppt（53页）
• 医用电动病床技术要求模板.doc（6页）
• YY/T 1837-2022 医用电气设备 可靠性通用要求标准（59页）
• IEC 60601-1：2012标准中对医用电气设备中电池的要求（3页）
• GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法标准（12页）
• YY/T 1843-2022 医用电气设备网络安全基本要求（26页）

相关评论