FDA关于质量系统法规21 CFR 820的简介演讲稿（65页）

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  FDA关于质量系统法规21 CFR 820的简介演讲稿（65页）

  各位好。我叫金姆·特劳特曼，是食品药品管理局（FDA）下属的器械与放射性健康中心的医用器械质量系统专家。今天我们来探讨质量系统法规以及《美国联邦法规法典》第21册第820部分（下称21 CFR 820）中提出的有关规定。这将是一个非常简单的介绍，因为有关规定非常多，我们可以就此提供一些长达一周的课程。这里我们将试着就法规中的一些基本规定为大家提供一个总览。

   

• 资料大小：
  587.04KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2022-05-10
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  bzyc
• 标 签：

  QSR820 CFR 82

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