《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》培训教材.ppt（24页）

• 资料介绍

  《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读PPT

  主要内容：

  医疗器械不良事件监测工作的法规依据
  新版《办法》对持有人的要求
  相关概念
  一、落实注册人主体责任
  二、加强风险控制
  定期风险评价报告
  系统使用的介绍
   

• 资料大小：
  1212.42KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2024-11-08
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  whj123456
• 标 签：

  医疗器械不良事件

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