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更新日期:2021-09-24

初始灭菌工艺制定培训课件.ppt(15页)

初始灭菌工艺制定培训课件.ppt(15页) 目录 1、初始灭菌工艺对验证过程以及常规控制的影响 2、初始工艺制定准备 3、灭菌工艺制定  

更新日期:2021-09-22

GB 4793.1测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求培训课件.ppt(166页)

GB 4793.1测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求培训课件.ppt(166页) 广东省医疗器械质量监督检验所  

更新日期:2021-09-15

GB/T 27415-2013 分析方法检出限和定量限的评估标准(17页)

GB/T 27415-2013 分析方法检出限和定量限的评估标准(17页) 标准简介 本标准规定了检出限以及相对标准差(RSD)为Z%时的定量限评估程序。 本标准适用于忽略校准误差情况下实验室间或实验室内的检出限和定量限评估。  

更新日期:2021-09-15

PDA TR80 制药实验室数据完整性管理体系(98页)

PDA TR80 制药实验室数据完整性管理体系(98页) 此技术报告专注于制药质量控制分析和微生物实验室的数据完整性管理,且同样适用于分析和研发实验室。它为建立稳健的数据完整性管理体系提供了必要的框架和工具,以确保实验室纸质、混合和计算机化系统的数据完整性。  

更新日期:2021-09-14

能力验证与实验室间比对培训教材.ppt(43页)

能力验证与实验室间比对培训教材.ppt(43页) 目录 一、概述 二、能力验证的类型 三、能力验证的作用 四、参加要求 五、能力验证结果的统计处理和评价  

更新日期:2021-08-28

GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001洁净室及相关受控环境 第4部分:设计、建造、启动

GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001洁净室及相关受控环境 第4部分:设计、建造、启动 标准简介 GB/T25915的本部分规定了洁净室设施的设计和建造要求,但并未规定满足那些要求所需的具体技术或契约手段。本部分还给出一份重要性能参数的目录,一并供洁净室设施的需方、供方和设计方使用。本部分给出包括启动和确认要求的建造指南。在考虑运行和维护的相关事...

更新日期:2021-08-26

硬性内窥镜故障分析及质量控制(4页)

硬性内窥镜故障分析及质量控制,作者宋非。 [摘要] 目的:收集分析医院硬性内窥镜的故障数据,制定并实施质量控制措施,降低硬性内窥镜故障量。方法:剖析硬性内窥镜的结构与成像原理,通过目测法和机器检测法相结合,分析检测出的硬性内窥镜成像5种常见故障原因及解决对策,应用鱼骨图分析法分析硬性内窥镜故障的根本原因,从采购论证环节、操作回收环节和清洗消毒环节制定质量控制改进措施。结果:硬性内窥镜...

更新日期:2021-08-23

DMAIC项目管理方法培训教材.ppt(29页)

  DMAIC项目管理方法培训教材.ppt(29页) 来源:光明乳业 1.立项(Define a Project) 2.测量(Measure) 3.分析(Analysis) 4.执行和提高(Improve) 5.确认和控制(Control)    

更新日期:2021-08-20

OECD-492 化学品眼刺激性试验 重建人角膜样上皮模型(RhCE)测试方法.doc(5页)

OECD-492翻译版--化学品眼刺激性试验 重建人角膜样上皮模型(RhCE)测试方法 本测试指南描述了一种体外程序,允许根据UN GHS识别不需要对眼睛刺激或严重眼损伤进行分类和标记的化学品(物质和混合物)。  

更新日期:2021-08-10

采样监测的方法步骤(6页)

采样监测的方法步骤(6页) 一、采样前的准备工作 二、现场采样:(水质、医院,餐饮、公共场所消毒检测 三、卫生消毒检测 四、餐饮具、公共场所消毒监测 五、资料的收集