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更新日期:2020-05-15

YY/T 1717-2020核酸提取试剂盒(磁珠法)(7页)

YY/T 1717-2020核酸提取试剂盒(磁珠法),磁珠提取核酸的最新推荐标准 实施日期:2021-04-01 标准简介 本标准规定了核酸提取试剂盒(磁珠法)的术语和定义、分类、 技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。  本标准适用于采用磁珠法从血清、血浆、全血、脑脊液、乳汁、唾液、尿液、痰液、拭子、组织或石蜡包埋组织等各...

更新日期:2020-05-12

医疗器械包装封口验证实例(9页)

医疗器械包装封口验证(9页) 此验证是目前市场上医疗器械常用的纸塑袋包装验证。仅供大家参考。 对包装封口进行验证,找出最佳参数以及公差范围,并做性能确认,确保能提供持续稳定的封口效果,保障产品的安全性。本次验证是对一次性使用冲洗吸引器、一次性内窥镜取物袋、一次性使用气体过滤器、一次性使用单极电凝、一次性使用烟尘过滤器、一次性使用气腹针所使用的包装封口进行验证。

更新日期:2020-05-11

设计开发表格表单模板(36页)

设计开发常用表格表单模板(36页)

更新日期:2020-05-08

“Z”比分值的计算方法

“Z”比分值,你了解多少? Z比分值对能力验证的结果的判断方法 Z比分值计算方法 (1)中位值M (2)标准化4分位间距(IQR)

更新日期:2020-05-01

META分析之随机化评价(3页)

META分析之随机化评价(3页) 作者:曾宪涛,黄伟,沈可 Meta分析是对原始研究的再次定量研究,故原始研究的质量是影响Meta分析整体质量的一个重要部分。若Meta分析纳入的原始研究质量低,且未对原始研究方法学质量进行正确评价,其结果和结论可能是不正确的,甚至是有害的,从而对临床实践造成误导[1]。因此,需要Meta分析制作者对纳入的原始研究进行正确、有效的质量评价,包括...

更新日期:2020-05-01

META分析之合格标准制定(4页)

META分析之合格标准制定(4页) 作者:曾宪涛,孙竹,汤红明 Meta分析属于二次研究,是对同一类问题的定量合成,要求具备系统性、可重复性和客观性[1]。因此,所有的Meta分析报告规范均强调要给出合格标准[2],所有的Meta分析质量评价工具也都要求对合格标准进行评价[3]。遗憾的是,笔者们在稿件审阅或阅读Meta分析时,时常会发现制作者对合格标准及其制定存在理解不到位的...

更新日期:2020-05-01

Meta分析的质量评价工具(3页)

Meta分析的质量评价工具(3页) 作者:曾宪涛,黄伟,田国祥 制作Meta分析的最终目的是为了使用,但因制作者的水平差距较大,故质量也参差不齐。因此,使用Meta分析前一般是需要对其质量进行评价的;再者,有时还会针对某一疾病相关的系统评价/Meta分析进行汇总评价,制作时亦需要进行质量的评价。如同原始研究一样[1-3],学者们研制了一些用于评价系统评价/Meta分析质量的工...

更新日期:2020-04-27

生命科学的数据分析Data Analysis for the Life Sciences电子书(466页)

生命科学的数据分析Data Analysis for the Life Sciences电子书(466页) Rafael A Irizarry and Michael I Love R语言进行生物科学的数据分析教程。   介绍 20世纪下半叶,数字技术史无前例的进步引发了一场测量革命,正在改变科学。在生命科学领域,数据分析实际上已成为每个研究...

更新日期:2020-04-27

试剂管理规程.doc(11页)

试剂管理规程.doc(11页) 建立试剂采购、接收、储存、使用、废弃以及相关的EHS管理的基本要求,确保生产和实验所使用的试剂的使用和防护符合要求。 1 背景Background 本程序是**关于试剂管理管理的基本程序;在生效前经过**集团和各子公司相关人员的充分讨论;各子公司和(或)委托生产公司需执行本程序,或在本程序的基础上完善或采用等效的程序。 2 目的...

更新日期:2020-04-27

医疗器械工艺用气培训PPT(43页)

医疗器械工艺用气培训PPT(43页) 北检所的工艺用气大全 医疗器械产品生产过程中,为满足产品不同工序的质量要求,通过一定的设备和装置制备出供医疗器械生产检验过程中使用的各种气体的总称。 洁净气体,单位体积所含微粒的数量小于或等于使用此气体的洁净环境洁净度的常用气体。   目录 1、医疗器械工艺用气标准 2、医疗器械工艺用气使...