试剂管理规程.doc（11页）

• 资料介绍

  试剂管理规程.doc（11页）

  建立试剂采购、接收、储存、使用、废弃以及相关的EHS管理的基本要求，确保生产和实验所使用的试剂的使用和防护符合要求。

  1 背景Background
  本程序是**关于试剂管理管理的基本程序；在生效前经过**集团和各子公司相关人员的充分讨论；各子公司和（或）委托生产公司需执行本程序，或在本程序的基础上完善或采用等效的程序。
  2 目的Objective
  建立试剂采购、接收、储存、使用、废弃以及相关的EHS管理的基本要求，确保生产和实验所使用的试剂的使用和防护符合要求。
  3 范围Scope
  本规程适用于**药业各子公司以及委托生产公司在GMP及EHS要求下的试剂、试液及易制毒化学试剂、剧毒试剂、二类精神药品（麻醉用试剂）的使用与管理。本规程中的试剂是指溶剂、培养基、对照品、固体和液体试剂及其配制溶液等化学和生物实验、生产所用到的物质。

• 资料大小：
  971.53KB
• 所属类别：
  实验管理
• 更新日期：
  2020-04-27
• 适用行业：
  食品与农产品；化妆品；环境与水质；药品与生物制品；医疗器械；医学检验
• 上传人：
  Fay_Z
• 标 签：

  试剂

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