医疗器械电磁兼容标准、YY 0505-2012主要内容解析及对检测实验室的要求培训PPT主要内容： 1、医疗器械的电磁兼容性要求 2、IEC发布的医疗器械EMC标准 3、欧盟的医疗器械EMC标准 4、EN 61326-2-6:2013发射要求 5、EN 61326-2-6:2013抗扰度要求 6、我国医疗器械EMC标准 7、GB/T 1...
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验培训PPT（41页） 主要内容 1、标准介绍 2、技术变更 3、试验注意 4、未来展望
GB/T 38659.1-2020电磁兼容 风险评估 第1部分：电子电气设备标准（46页） 标准简介 本标准给出了电子电气设备电磁兼容（EMC）风险评估概述、目的、机理和模型、风险要素影响程度等级与风险分类、产品风险评价单元划分、EMC风险评估程序、EMC风险识别、EMC风险分析、EMC风险评价、整机EMC风险等级确定与结果应用、风险评估报告要求。 本标准适用于电子电...
GB/T 17626.5-2019 电磁兼容 试验和测量技术 浪涌（冲击）抗扰度试验标准（59页） 标准简介 采标情况：IEC 61000-4-5:2014 IDT GB/T 17626的本部分规定了设备对由开关和雷电瞬变过电压引起的单极性浪涌(冲击)的抗扰度要求、试验方法和推荐的试验等级范围，规定了不同环境和安装状态下的几个试验等级。本部分提出的要求适...
GB/T 17626.2-2018 电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验 标准简介 采标情况：IEC 61000-4-2:2008 IDT GB/T 17626的本部分规定了电气和电子设备遭受直接来自操作者及其操作者对邻近物体的静电放电时的抗扰度要求和试验方法，还规定了不同环境和安装条件下试验等级的范围和试验程序。 本部分的目的在...
GB4824-2019实施后对医用电气设备电磁兼容测试的影响（3页） 内容提要： GB4824是医用电气设备电磁兼检测中容传导和辐射发射试验依据的国家标准。文章对GB4824-2019标准作为新版标准的改动之处作一简述及分析，以便检验机构能够更好地了解新版标准的要求，做好相关设备和工装准备，促进新版标准的顺利实施。 关键词：GB4824-2019 检验机构 传导和辐射发射试
GB/T 17626.4-2018 电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验标准（35页） 标准简介 采标情况：IEC 61000-4-4:2012 IDT GB/T 17626的本部分涉及电气和电子设备对重复性电快速瞬变的抗扰度要求和试验方法。此外，还规定了试验等级的范围和确定了试验程序。 本部分的目的是为评估电气和电子设备的供电电源端口、信号、...
YY 9706.102-2021医疗器械电磁兼容标准培训 目录 01 电磁兼容(EMC)的基本概念 02 电磁兼容(EMC)技术法规标准梳理 03 YY9706.102试验项目及要求 04 YY9706.102标识、标记和文件要求 05 注意事项和不合格项目
有源植入式医疗器械EMC风险分析和测试（8页） 有源植入式医疗器械是一类需要经过手术植入到患者体内且需要长期驻留于患者体内的特殊有源医疗器械。这类器械会跟随患者出入于各种生活环境中，遇到的电磁环境比固定地点使用的医疗器械更加复杂多变。这类器械如受到干扰发生故 障而影响其正常工作将可能直接危及患者生命，因而是风险极高的一类医疗器械。随着电子电气以及各类日常移动通讯设备的不断普及和创新，...
