YY∕T 0987.3-2016 外科植入物磁共振兼容性 第3部分：图像伪影评价方法（9页） YY∕T 0987的本部分描述了磁共振（MR）图像中无源植入物（不依赖电能或其他能源运作的外科植入物）引起的畸变和信号缺失伪影。不能确定MR安全或MR特定条件安全的无源植入物不属于本部分的范畴。
YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分：安全标记（13页） YY/T 0987的本部分规定了医疗器械和其他物体在磁共振（MR）环境中的安全标记以提供安全提示信息。
ASTM F 2475-2005 医疗器件包装材料的生物可兼容性评价的标准指南 1.范围 1.1本指南提供信息，以确定用于容纳医疗器械的包装材料的生物相容性的适当测试。 1.2本标准并非旨在解决与使用相关的所有安全问题。 本标准的使用者有责任建立适当的安全和健康惯例，并在使用前确定法规限制的适用性。
射频加热技术及其在医学上的应用（4页） 作者单位：中科院 摘要：利用射频电磁波有选择性加热的特点，可实现前列腺局部深层加热。射频加热生物体主要是一种由位移电流引起的介质损耗热，加热与电场频率、电场强度及介质本身的物理特性有关。其特点是加热迅速、均匀。而传导电流引起的欧姆加热也起聊一定的作用。这是一种综合效应。为了达到良好的治疗效果，应使温度梯度为此在2-3℃/cm。 ...
YY∕T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性 第2部：分磁致位移力试验方法 YY∕T 0987的本部分包括医疗器械由于静态梯度磁场所产生的磁致位移力的试验方法及磁致位移力与器械重量的比较。 本部分适用于可用线悬挂的器械。不能用线悬挂的器械不适用。测试过程中，悬挂器械所用线的重量应小于测试器械重量的1%。
YY∕T 0987.5-2016 外科植入物磁共振兼容性 第5部分：磁致扭矩试验方法（12页） 本标准适用于金属或部分金属外科植入物。 本标准规定了磁共振环境中医疗器械由于静磁场产生的磁致扭矩的试验方法及扭矩与器械重力矩的比较。
YY∕T 0987.4-2016 外科植入物磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法（24页） 本标准适用于无源植入物。 本标准规定了磁共振成像（MRI）时无源植入物上或周围组织射频（RF）致热的试验方法。
IEC 60601-1-2:2020 医用电气设备–第1-2部分：基本安全和基本性能的一般要求–并行标准：电磁干扰–要求和测试 Edition 4.1 2020-09 CONSOLIDATED VERSION Medical electrical equipment – Part 1-2: General ...
IEC 60601-1-2 医用电气设备–第1-2部分：基本安全和基本性能的一般要求–并行标准：电磁干扰–要求和测试 Edition 4.0 2014-02 Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for basic safety a...
