GB/T 13477.15-2017建筑密封材料试验方法 第15部分：经过热、透过玻璃的人工光源和水曝露后粘结性的测定 标准简介 GB/T 13477的本部分规定了密封材料经过热、透过玻璃的人工光源和水循环曝露后粘结性的测定方法。
GB/T13477.18-2002建筑密封材料试验方法 第18部分 剥离粘接性的测定（6页） 范围： GB/T 1 3 47 7的本部分规定了建筑密封材料剥离粘结性的测定方法。 本部分适用于测定弹性建筑密封材料的剥离强度和破坏状况。
GB/T 13477.9-2017建筑密封材料试验方法 第9部分：浸水后拉伸粘结性的测定（9页） 范围： GB/T 1 3 4 7 7的本部分规定了浸水对建筑密封材料拉伸粘结性能影响的测定方法。 本部分适用于测定浸水对建筑密封材料拉伸强度、 断裂伸长率以及与基材粘结状况的影响。
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YYT 0698.4所规定)、组合带和卷材(YYT 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法（11页） 本部分为YY/T 0698的第3部分，其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和实验方法将在其他部分中规定。 本部分所规定的的纸适用于对最终灭菌医疗器械的包装
GBT 4857.2-2005 包装 运输包装件基本试验 第2部分：温湿度调节处理(6页) GB/T 4857的本部分规定了运输包装件和单货物的温湿度调节处理的条件、设备、程序及试验报告的内容。本部分适用于运输包装件和单货物温湿度调节的处理。 采标情况：MOD ISO 2233:2000 GB/T 4857《包装运输包装件基本试验》分为23个部...
EN 868-5-2018 最终灭菌医疗器械的包装.第5部分多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴.试验方法和要求 本文件规定了符合EN 868 第2、3、6、7、9 或10 部分的多孔材料制成的可密封袋和卷筒的测试方法和值，以及符合条款4 的塑料薄膜的测试方法和值。这些可密封的袋和卷用作无菌隔离系统和/或包装系统，旨在保持终端灭菌医疗设备的无菌性。 除了EN ISO...
YY/T 0681.2-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度（17页） 标准简介 采标情况：ASTM F 88-2006 MOD YY/T0681的本部分包括了软性屏障材料密封强度的测量。 本试验可以对软性材料与刚性材料间的密封进行试验。 符合本试验方法的密封样品可来自于任何渠道,可以在实验室形成,...
YY/T 0734.5-2020 清洗消毒器 第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验标准（22页） 标准简介 采标情况：ISO 15883-7:2016 实施日期：2021-01-01 本标准规定了对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器的特殊要求及其试验方法。 本标准要求与YY/T 0734.1-2018中规定的通用要求合...
YY 9706.102-2021 医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验 标准简介 实施日期：2023-05-01 本标准适用于医用电气设备和医用电气系统的基本安全和基本性能。 本标准适用于医用电气设备和医用电气系统的电磁兼容性。本标准规定了医用电气设备和医用电气系统电磁兼容性的通用要求和试验。这些通用要求和试...
IEC 61010-2-034:2017 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-034 部分：绝缘电阻测量和介电强度试验设备的特殊要求标准 本文件规定了绝缘电阻测量和介电强度试验用设备的安全要求。这类试验和测量设备会因为试验或测量而与单元、线路或电路相连接。
