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更新日期:2022-08-29

IEC 60601-2-52:2015医用电气设备 第2-52部分:医用床基本安全和基本性能的特殊要求标准(En,354页)

IEC 60601-2-52:2015 Medical electrical equipment–Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds IEC 60601-2-52:2015 医用电气设备 第2-52部分:医用床基本...

更新日期:2017-09-04

IL12IL-23 p40ELISA检测服务

生物活性IL-12是细胞介导的免疫应答的有力调节因子和Th1细胞发育的关键介质。 生物活性IL-12由活化的B淋巴细胞,树突状细胞和巨噬细胞分泌,作为由二硫键结合的35kD和40kD亚基组成的70kD异二聚体糖蛋白。 p40蛋白也是IL-23(p60)的亚单位。 二硫键连接的p40同二聚体可以结合IL-12受体并拮抗生物活性IL-12的活性。 IL-12 p40单体在大量过量的IL-12 p70异...

更新日期:2020-04-27

生命科学的数据分析Data Analysis for the Life Sciences电子书(466页)

生命科学的数据分析Data Analysis for the Life Sciences电子书(466页) Rafael A Irizarry and Michael I Love R语言进行生物科学的数据分析教程。   介绍 20世纪下半叶,数字技术史无前例的进步引发了一场测量革命,正在改变科学。在生命科学领域,数据分析实际上已成为每个研究...

更新日期:2020-07-04

PDA推荐的色水法与微生物挑战法关联文献(7页)

PDA推荐的色水法与微生物挑战法关联文献 Development of a Dye Ingress Method to Assess Container-Closure Integrity: Correlation to Microbial Ingress   为了证明维持肠胃外产品无菌性,在产品保质期内保持容器密闭的完整性至关重要。过去,无菌测试已用于确保...

更新日期:2021-09-15

PDA TR80 制药实验室数据完整性管理体系(98页)

PDA TR80 制药实验室数据完整性管理体系(98页) 此技术报告专注于制药质量控制分析和微生物实验室的数据完整性管理,且同样适用于分析和研发实验室。它为建立稳健的数据完整性管理体系提供了必要的框架和工具,以确保实验室纸质、混合和计算机化系统的数据完整性。  

更新日期:2023-05-04

未来的CPV:生物反应器工艺的人工智能持续工艺验证(En,48页)

未来的CPV:生物反应器工艺的人工智能持续工艺验证 CPV of the Future: AI-powered continued process verification for bioreactor processes   摘要 根据美国食品药品监督管理局的标准指南,生物制药生产中的工艺验证包括三个阶段组成的生命周期:工艺设计(PD)、工艺鉴定(...

更新日期:2015-12-20

QLM01CGS001-2013 石墨烯材料的名词术语和定义

QLM01CGS001-2013 石墨烯材料的名词术语和定义

更新日期:2016-02-02

GB 18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量

本标准规定了室内装饰装修用人造板及其制品(包括地板、墙板等)中甲醛释放量的指标值、试验方法和检验规则。本标准适用于释放甲醛的室内装饰装修用各种类人造板及其制品。

更新日期:2016-02-02

GB 18582-2008 室内装饰装修材料 内墙涂料中有害物质限量

本标准规定了室内装饰装修用水性墙涂料(包括面漆和底漆)和水性墙面腻子中对人体有害物质容许限量的要求、试验方法、检验规则、包装标志、涂装安全及防护。本标准适用于各类室内装饰装修用水性墙面涂料和水性墙面腻子。

更新日期:2016-02-02

GB 18583-2008 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量

本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。