精益生产之5M1E分析法培训PPT（48页） 精益生产培训系列课程： 1、5M1E的简介 2、5M1E的应用 3、5M1E的精髓
GB/T 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分：试验方法（17页） 本标准规定了金属维氏硬度试验的原理、符号及说明、实验设备、试样、试验程序、结果的不确定度及试验报告。
YY∕T 1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验（10页）2020年6月1日实施 YY∕T 1651本部分规定了吸光度测定溶血法和血红蛋白浓度测定溶血法。 本部分适用于医疗器械/材料介导的溶血作用的评价。
GB9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求 例行试验培训.ppt（68页） 作者：浙江省医疗器械检验院，林联君 GB9706.1概述
YY 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料（12页） 本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒。
YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分：安全标记（13页） YY/T 0987的本部分规定了医疗器械和其他物体在磁共振（MR）环境中的安全标记以提供安全提示信息。
GB/T 12704.1-2009纺织品 织物透湿性试验方法 第1部分：吸湿法（8页） GB/T 12704的本部分规定了采用吸湿法测定织物透湿性的方法。 本部分适用于厚度在10mm 以内的各类织物，不适用于透湿率大于29000g/(m2/24h)的织物。
YY 0671.1-2009 睡眠呼吸暂停治疗 第1部分 睡眠呼吸暂停治疗设备 采标情况：MOD ISO 17510-1:2002 标准简介 GB9706.1-2007中第1章中给出的范围是适用的,但作以下增加: YY0671的本部分规定了适用于家庭和医疗保健部门的睡眠呼吸暂停治疗设备的专用要求。 YY06...
GB/T1043.1-2008塑料 简支梁冲击性能的测定 第一部分：非仪器化冲击试验 采标情况： IDT ISO 179-1:2000 标准简介 GB/T 1043《塑料 简支梁冲击性能的测定》共分为2个部分，本部分为GB/T 1043的第1部分，等同采用ISO 179-1：《塑料——简支梁冲击性能的测定——第1部分：...
IEC 62368-1：2014 音频/视频、信息和通信技术设备第1部分：安全要求（329页） Audio/video, information and communication technology equipment –Part 1: Safety requirements IEC 62368的本部分适用于额定电压不超过600 V的音频...
