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GB 9706.1医用电气设备超温和单一故障培训教材PPT（33页） 主要内容 第七篇 对超温和其他安全方面危险的防护 • 42 超温 • 超温的伤害
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GB18173.1-2012高分子防水材料 第1部分：片材试验方法 标准简介 GB18173的本部分规定了高分子防水材料片材的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输与贮存等。 本部分适用于以高分子材料为主材料,以挤出或压延等方法生产,用于各类工程防水、防渗、防潮、隔气、防污染、排水等的均质片材、复合片材、异形片材、...
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YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南 标准简介 本标准适用于医疗器械软件的风险分析、评价和控制。 本标准规定了YY/T 0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准应用于医疗器械软件的指南，提出了控制和降低医疗器械软件风险的方法。
GB 18278.1-2015医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 标准简介 GB 18278的本部分规定了医疗器械湿热灭菌的开发、确认和常规控制的要求。 注： 虽然本部分的范围限于医疗器械，但它规定的要求和提供的指南可适用于其他健康相关产品。 本部分包含以下湿热灭菌过程，但不限于此： ...
GBT14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 GB/T 14233《医用输液、输血、注射器具检验方法》分为两部分，本部分是GB/T 14233的第1部分。 本部分代替GB/T 14233.1-1998《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》。鉴于GB/T 14233.1-1998已被诸多产品标准广泛引用，为避免由于标准条款号的改...
YYT0869.1-2016 医疗器械 不良事件分级编码结构第1部分事件类型编码(16页） 本标准规定了有关医疗器械不良事件类型的编码结构要求。 本标准适用于医疗器械不良事件的管理。 本标准部分代替YY/T 0869-2013医疗器械不良事件类型和原因的编码结构。
GB-T 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级.pdf(6页) 1、范围 2、规范性引用文件 3、术语和定义 4、污染物的测量 5、标准状态 6、污染物 7、压缩空气净化等级
