药品检测中的常见问题及解决方案.ppt 药物检测中常遇到的问题 如何开发高效可靠的液相分离方法？ ----有关物质检测、含量检测 杂质是什么？ ----申报资料中要求对杂质进行全面的研究 基因毒性杂质？ ----哪些是基因毒性杂质、如何检测并控制 如何加快溶出度测定的效率 ----批次多，样品量大，数据后处理繁琐
DOE 实验设计及案例 第一章 实验方法 田口式实验计划法的经典案例 第二章、利用正交表进行实验设计 第三章、实验数据分析 第四章、参数设计
如何确定不同医疗器械放在一起进行灭菌 目的： 对产品及灭菌包装进行评估，对公司所生产的所有产品划分产品族，相同产品族内产品选择一个产品作为代表性产品进行灭菌确认。确认通过后，相同产品族内产品使用经过确认的相同灭菌参数进行控制。
设计潜在失效模式及后果分析(DFMEA) 这是一个实例，值得参考 详细罗列了 1、工程功能要求 2、潜在的失效模式 3、潜在的失效后果 4、严重度数 5、级别 6、潜在的失效原因/机理 7、频度数 8、现行过程控制（预防、探测） 9、不可探测度数 10、风险数 11、建议的措施 1...
本文阐述了豆粕的分类以及用于饲料中应该注意的问题，并针对除了常规指标之外的，其它影响豆粕营养价值的一些因素而提出了相应的技术措施，对豆粕生产公司及养殖场合理使用豆粕提供了一定的理论依据。
