2022年5月9日，飞利浦（NYSE：PHG）宣布，其新型MR 7700 3.0T MR成像系统获得了FDA 510（k）许可。

飞利浦设计了专为临床和科研设计MR7700，旨在解决现有新的和未来的临床和研究需求。通过高质量的扩散成像和先进的神经科学提供高精度，以支持临床诊断。

飞利浦 MR 7700 成像系统的独特设计，通过 XP 渐变和人工智能 （AI） 增强，可体验 3.0T 成像领域的突破性创新。MR 7700具有65 mT/m梯度场强和200 T/m/s超高梯度切换率，其极高均匀性和线性度的XP梯度，可提供更高信噪比和更好的扩散成像，不仅为解剖学和功能成像带来精确度，还有助于辅助完成要求更苛刻的研究。其另一大亮点是多核磁共振成像，已扩展到磷31、钠23等另外五种细胞核，可实现通过更多代谢和功能信息来提高临床信心，并使多核成像成为日常磁共振工作流程的一部分。

该公司在一份新闻稿中表示，MR 7700通过完全集成的多核成像和光谱解决方案扩展了扫描功能，用于探索新的临床路径，而不会牺牲临床成像工作流程或宽孔患者舒适度。该系统旨在满足满足当今临床期望的迫切需求，并促进最苛刻的研究计划。

MR 7700 提供高精度、高功率和耐用性，支持每位患者进行可靠的诊断。具有易于使用的界面，允许科学家和临床医生在不影响工作流程的情况下访问扫描仪，为放射科医生提供了一种在所有解剖结构中对六个不同的临床相关细胞核进行成像的方法。该平台的人工智能驱动的智能连接成像增加了诊断信心，并为MR检查增加了重要的代谢信息。

该公司表示，MR 7700系统的XP梯度线圈的信噪比提高了35%，扫描时间缩短了35%。此外，放射科医生的fMRI体积增加了20%，扩散张量成像（DTI）方向增加了50%。