近日，江苏药监局批准了江苏冠创医疗科技有限公司研发的一次性使用外科牵开固定器注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：一次性使用外科牵开固定器

注册人名称：江苏冠创医疗科技有限公司

主要组成成分：一次性使用外科牵开固定器由牵开外环、拉钩两部分组成，牵开外环由牵开环和活动螺丝组成；拉钩由钩子、硅胶条组成。牵开外环（H 型）根据临床需求可以选配导管固定器配件。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围/预期用途：适用于外科手术时牵开组织，显露手术视野。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

该产品为拟上市注册。同类产品有金灵医疗科技（常州）有限公司的一次性使用外科牵开固定器（苏械注准20222021405）。

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：手术时将几个拉钩一端钩住软组织，另一端在受力状态下嵌入牵开外环的凹槽中，对手术切口的组织进行牵开，以暴露手术部位视野。

（二）生物学评价：跟人体组织接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的一次性使用外科牵开固定器进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。

结论：该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。