您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
研究团队发现，使用丝素蛋白制备的层状支架不仅具有良好的机械强度，可承受负重部位的力学需求，还能够促进组织再生细胞的附着、迁移和增殖，成为研究骨类器官的有力工具。
2025/02/06 更新 分类：科研开发 分享
医用诊断X射线管组件，按第二类医疗器械管理。本文对医用诊断X射线管组件研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详述。
2021/08/23 更新 分类：科研开发 分享
本文会带领大家在基于完整的前期资料基础上对工艺组件相容性风险评估进行阐述，后文按照设计相容性研究实验（提取实验、吸附及相互作用实验）、安全性评价及结论的顺序带大家进一步了解注射剂工艺组件相容性的系统研究。
2023/01/05 更新 分类：科研开发 分享
本标准规定了汽车整车及电器电子组件电磁兼容性的试验方法及相关要求。 本标准适用于比亚迪汽车有限公司开发的燃油车、纯电动汽车、混合动力车的车载电器电子组件。
2023/10/12 更新 分类：科研开发 分享
近日，美国捷迈公司 Zimmer Inc.研发的“膝关节假体组件-股骨部件”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下膝关节假体组件-股骨部件在临床前研发阶段做了哪些实验。
2023/10/30 更新 分类：科研开发 分享
【问】是否可以将采血针、采血管等采血组件或血清分离组件等当作组分，放入体外诊断试剂盒中？
2024/11/18 更新 分类：法规标准 分享
探讨骨肽类制剂的基本特性、质控模式、生物活性评价方法的研究现状，建立科学合理的质量评价模式。
2019/04/28 更新 分类：科研开发 分享
医用镁合金作为一种新型可降解生物医用材料,例如心血管支架、骨植入材料(骨钉、骨板等),已成为当今前沿研究热点。
2019/03/11 更新 分类：科研开发 分享
定制式个性化骨植入物等效性模型注册资料技术审查指导原则（征求意见稿）发布
2019/10/08 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布《定制式个性化骨植入物等效性模型注册技术审查指导原则》
2020/07/09 更新 分类：法规标准 分享
