问：可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

2023/02/03 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了骨修复中可吸收材料降解行为的研究进展。

2024/10/06 更新 分类：行业研究 分享

电子组件失效分析方法

2015/11/26 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械软件组件委托研发

2022/10/24 更新 分类：法规标准 分享

非注、输器具组件采购要求

2023/04/19 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了HA/ MoS2-Ti6的表征及抗菌性能，活化细菌死亡，从细菌中提取电子以改变代谢，促进骨髓间充质干细胞成骨分化及在体内的骨整合。

2021/11/29 更新 分类：科研开发 分享

活性生物骨 系以医疗器械作用为主的药械组合产品，是通过基因工程方法将具有诱导活性的BMP-2与具有天然骨组织孔隙结构的骨支架材料相结合，形成有诱导活性的 骨支架 材料。 ▲

2022/02/24 更新 分类：科研开发 分享

碧迪公司召回骨内针套件、骨内手动驱动器套件和骨内动力驱动器，以解决可能导致治疗延迟交付的问题。FDA 已将此确定为 I 类召回

2022/08/15 更新 分类：监管召回 分享

电子组件的失效分析方法介绍，电子组件的失效案例分析

2019/09/24 更新 分类：检测案例 分享

光伏组件一般需要投放在自然环境中，历经风吹雨打，背板作为组件的"后宫"卫士，则需对各种环境有一定的防御能力。

2018/04/23 更新 分类：法规标准 分享