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颅内弹簧圈系统产品描述:通常由弹簧圈和输送导丝组成。弹簧圈的绕丝一般采用铂钨、铂铱合金等金属材料制成,芯丝一般采用聚丙烯等高分子材料制成,部分弹簧圈表面可能含有聚酯纤维等高分子材料的纤毛。弹簧圈植入颅内可阻断异常血流。 颅内弹簧圈系统预期用途:用于在神经颅内手术中治疗颅内动脉瘤及其他神经血管异常的栓塞。 颅内弹簧圈系统品名举例:颅内弹簧圈 颅内弹簧圈系...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:指纹鉴定 检测样品:法医临床 标准:指纹鉴定法 IFSC 07-02-01-2006
检测项:掌纹鉴定 检测样品:法医临床 标准:掌纹鉴定法 IFSC 07-03-01-2006
检测项:损伤程度 检测样品:法医临床 标准:人体轻微伤的鉴定 GA/T 146-1996 人体轻伤鉴定标准(试行) 法[司]发[1990]6号 人体重伤鉴定标准 司发[1990]070号
机构所在地:安徽省池州市 更多相关信息>>
检测项:掌纹鉴定 检测样品:法医临床 标准:《掌纹鉴定法》 IFSC 07-03-01-2006
检测项:损伤程度 检测样品:法医临床 标准:《人体轻微伤的鉴定》GA/T 146-1996 《人体轻伤鉴定标准》法(司)发[1990]6号 《人体重伤鉴定标准》司发[1990]070号
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:生殖毒性试验 检测样品:生物制品 标准:《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》1993年版
检测项:皮内刺激 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:皮内刺激 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-149)-2005Z
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:白细胞 检测样品:血液 标准:全国临床检验操作规程2006(第3版)2.1.12
检测项:PH 检测样品:尿液 标准:全国临床检验操作规程2006(第3版) 3.1.2、4
检测项:葡萄糖 检测样品:尿液 标准:全国临床检验操作规程2006(第3版) 3.1.2、4
机构所在地:海南省海口市 更多相关信息>>
检测项:紫外照相 检测样品:法医临床 标准:《紫外光检验照相》 BFSI-JF-01-TX 2007
检测项:损伤程度 检测样品:法医临床 标准:《人体轻微伤鉴定》GA/T146-1996 《人体轻伤鉴定标准》(试行)司法部 最高人民法院 最高人民检察院 公安部法(司)发「1990」6号 《人体重伤鉴定标准》司法部 最高人民法院 最高人民检察院 公安部法(司)发「1990」070号
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:占用带宽 检测样品:微功率(短距离)无线电发射设备 标准:ETSI EN 300 220-2 V2.2.1 (2008-04)《电磁兼容性及无线频谱事务(ERM);频段处于25MHz至1GHz范围内的发射功率小于500 mW短距离微功率设备;第二部分:用于调整目的参数》
检测项:射频性能 检测样品:GSM数字移动终端(含手持机、车载终端、信息终端、数据终端和其他终端设备) 标准:ETSI EN 301 511 V9.0.2 (2003-03)《全球无线通信系统(GSM);涉及R&TTE导则第3.2章下的必要要求的工作在GSM 900 和GSM 1800频段内的移动台协调标准(1999/5/EC)》
检测项:交流电源适配器DC输出接口机械结构及管脚定义 检测样品:移动通信终端电源适配器及充电/数据接口 标准:CTIA认证项目,移动台空中性能测试规范,射频辐射功率和接收机性能测试方法,2011年1月,3.1版
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分-产品上微生物总数的估计 GB/T19973.1-2005 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物数目的测定 ISO11737-1-2006
检测项:沙门氏菌 检测样品:食品 标准:食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.4-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:血清葡萄糖测定(Glu) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版,359,2006年
检测项:血清肌酐测定(Cr) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版, 465,2006年
检测项:血清尿素测定(Urea) 检测样品:传染病、临床检验 标准:中华人民共和国卫生部医政司《全国临床检验操作规程》第三版,463,2006年
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>