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波美度(DegreeBaum′e) 采用玻璃管式浮计中的一种特殊分度方式的波美计所给出的值称为波美度,符号为°B′e。用于间接地给出液体的密度。 波美度 测试仪器:波美度测试仪 查看详情>>
波美度(DegreeBaum′e)
采用玻璃管式浮计中的一种特殊分度方式的波美计所给出的值称为波美度,符号为°B′e。用于间接地给出液体的密度。
波美度测试仪器:波美度测试仪
收起百科↑ 最近更新:2017年04月12日
检测项:鼠类鉴定 检测样品:植物检疫 标准:天津科学技术出版社,第一版(2004),《中国国境口岸常见医学媒介生物鉴定图谱》:P1-P77
检测项:蚤类鉴定 检测样品:植物检疫 标准:天津科学技术出版社,第一版(2004),《中国国境口岸常见医学媒介生物鉴定图谱》:P323-P394
检测项:成蚊形态学鉴定 检测样品:植物检疫 标准:天津科学技术出版社,第一版(2004),《中国国境口岸常见医学媒介生物鉴定图谱》:P78-P161
机构所在地:广西壮族自治区凭祥市 更多相关信息>>
检测项:ABO血型鉴定(正定型) 检测样品:全血 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》第三版(2006);第二篇,第六章,第一节,一:ABO血型鉴定
检测项:人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV) 检测样品:血清 标准:中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》2009年修订版;第二章,5.1.1:筛查试验
检测项:梅毒螺旋体非特异性抗体 检测样品:血清 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》第三版(2006);第五篇,第五章,第十八节,一:甲苯胺红不加热血清试验
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:乙型肝炎病毒表面抗体 检测样品:血清 标准:中华人民共和国卫生部医政司,《全国临床检验操作规程》第三版2006年;第五篇,第五章,第二节,二:ELISA法
检测项:乙型肝炎病毒e抗原 检测样品:血清 标准:中华人民共和国卫生部医政司,《全国临床检验操作规程》第三版2006年;第五篇,第五章,第二节,三:ELISA法
检测项:乙型肝炎病毒e抗体 检测样品:血清 标准:中华人民共和国卫生部医政司,《全国临床检验操作规程》第三版2006年;第五篇,第五章,第二节,三:ELISA法
机构所在地:福建省宁德市 更多相关信息>>
检测项:乙型肝炎病毒表面抗原 检测样品:血清 标准:东南大学出版社;2006年11月第三版《全国临床检验操作规程》;第五篇,第五章,第二节,一、(一):ELISA法
检测项:乙型肝炎病毒表面抗体 检测样品:血清 标准:东南大学出版社;2006年11月第三版《全国临床检验操作规程》;第五篇,第五章,第二节,二:ELISA法
检测项:乙型肝炎病毒e抗原 检测样品:血清 标准:东南大学出版社;2006年11月第三版《全国临床检验操作规程》;第五篇,第五章,第二节,三:ELISA法
机构所在地:福建省武夷山市 更多相关信息>>
检测项:蜚蠊鉴定 检测样品:蜚蠊 标准:《中国口岸常见医学媒介生物鉴定图谱》第178-191页,2004年8月第1版
机构所在地:西藏自治区拉萨市 更多相关信息>>
检测项:乙型肝炎病毒表面抗原 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》卫生部 (第三版)2006年,第五篇,第五章,第二节、一、(一):ELISA法测HBsAg
检测项:乙型肝炎病毒表面抗体 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》 卫生部 (第三版)2006年,第五篇,第五章,第二节、二、抗HBs测定
检测项:乙型肝炎病毒e抗原 检测样品:血清 标准:《全国临床检验操作规程》 卫生部 (第三版)2006年,第五篇,第五章,第二节、三、HBeAg及抗HBe测定
机构所在地:福建省莆田市 更多相关信息>>
检测项:Rh血型 检测样品:全血 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》(第三版)2006年/第二篇第六章第二节、一、Rh血型鉴定
检测项:白细胞 检测样品:全血 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》(第三版)2006年/第二篇第一章第十二节、血细胞自动分析仪
检测项:红细胞 检测样品:血清 标准:卫生部《全国临床检验操作规程》(第三版)2006年/第四篇第四章第一节,一、速率法
机构所在地:浙江省台州市 更多相关信息>>
检测项:冰冻解冻去甘油红细胞 检测样品:生物药物/医疗器械 标准:GB18469-2001-5.6(全血及成分血质量要求----冰冻解冻去甘油红细胞)
检测项:浓缩血小板的质量评价 检测样品:生物药物/医疗器械 标准:GB18469-2001(全血及成分血质量要求)
检测项:生物药物/医疗器械的免疫安全性评价 检测样品:生物药物及其生物原料,动物样品 标准:ISO/TS 10993-20:医疗器械免疫毒性检测原则与方法
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:抗扰度测量 检测样品:信息技术设备、声音和电视广播接收机及有关设备、家用和类似用途电动电热器具、电动工具以及类似电器、电气照明及类似设备、工业、科学、 标准:GB/ T6113.204-2008,CISPR16-2-4:2003:无线电骚扰和抗扰度测量设备和测量方法规范 第2-4部分:无线电骚扰和抗扰度测量方法抗扰度测量
检测项:静电放电抗扰度* 检测样品:家用和类似用途电动、电热器具、电动工具及类似电器 (电磁兼容) 标准:家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容要求 第2部分:抗扰度 GB4343.2-2009 CISPR 14-2:2008 EN 55014-2:1997+A1:2001+A2:2008
检测项:静电放电抗扰度* 检测样品:电气设备(电磁兼容) 标准:电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验 GB/T 17626.2-2006; IEC 61000-4-2:2008 EN61000-4-2:2009