物种鉴定中细菌鉴定的检测

检测项：细菌鉴定 检测样品：物种鉴定 标准：细菌鉴定程序MS（i）/C005-C01（①《伯杰细菌鉴定手册》（第九版） R.E.布坎南等编 科学出版社②《常见细菌系统鉴定手册》 东秀珠主编 科学出版社 2001年③法国生物梅里埃API鉴定系统④Biolog 鉴定系统）

检测机构：中国航天科技集团公司检测中心 更多相关信息>>

电缆及附件试验方法中电力电缆透水试验的检测

检测项：电力电缆透水试验 检测样品：电缆及附件试验方法 标准：GB/Z 18890.1-2002《额定电压220kV(Um=252 kV)交联聚乙烯绝缘电力电缆及其附件 第1部分：额定电压220kV(Um=252kV)交联聚乙烯绝缘电力电缆及其附件的电力电缆系统—试验方法和要求 》附录C

检测机构：国家电线电缆质量监督检验中心 更多相关信息>>

体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分：检出限与定量限中全项目的检测

检测项：全项目 检测样品：体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分：检出限与定量限 标准：YY/T1789.3-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分：检出限与定量限

检测机构：国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>

吉林省医疗器械检验所

检测项：光路系统要求 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

检测项：光纤传输系统 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

检测项：输出激光功率不稳定度 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>

浙江省医疗器械检验院

检测项：全部项目 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 YY0284-2004

检测项：全部项目 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 YY0284-2004

检测项：全部项目 检测样品：一次性使用无菌血管内导管 标准：一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求 YY0285.1-2004

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心(国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心)

检测项：全部参数 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数 检测样品：经颅脑血管病诊断/监护系统 标准：经颅脑血管病诊断/监护系统YZB/国 2405-23-2004

机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>

北京市医疗器械检验所

检测项：全部项目 检测样品：血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统 标准：血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统 YZB/国5119-2012

检测项：全部项目 检测样品：激光治疗机 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 YY 0284-2004

检测项：部分项目 检测样品：动脉血管支架 标准：无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

检测项：2-氯乙醇残留量 检测样品：支架输送系统 标准：一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2003

检测项：导丝破裂性能 检测样品：支架输送系统 标准：一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2003

检测项：导丝弯曲破坏性能 检测样品：支架输送系统 标准：一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 YY 0450.1-2003

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：全部参数 检测样品：非血管内导管 标准：非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法GB T 15812.1-2005

检测项：全部参数 检测样品：非血管内导管 标准：非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法GB T 15812.1-2005

检测项：全部参数 检测样品：一次性使用无菌血管内导管 标准：一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求YY 0285.1-2004/ISO 10555-1:1995 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管YY 0285.2-1999 /ISO 10555-2:1996 一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

先健科技（深圳）有限公司研发实验室

检测项：止血阀无泄漏 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

检测项：尺寸验证及部件尺寸相容性 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

检测项：轮廓/直径 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>