医疗场所用隔离变压器检测实验

足部隔离用品

简介

足部隔离用品

简介

足部隔离用品产品描述：采用适宜材料制成，有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供。

足部隔离用品预期用途：医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用。

足部隔离用品品名举例：医用隔离鞋、医用隔离鞋套

足部隔离用品管理类别：Ⅰ

足部隔离用品相关标准：
1、YY/T 0506.4-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分：干态落絮试验方法
2、YY/T 0506.8-2019 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求
3、YY/T 0616.7-2020 一次性使用医用手套第7部分：抗原性蛋白质含量免疫学测定方法

足部隔离用品相关检测项目：
1 . 结构与规格《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
2 . 外观《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
3 . 抗渗水性《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
4 . 抗合成血液穿透性《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
5 . 表面抗湿性《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
6 . 断裂强力《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
7 . 断裂伸长率《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
8 . 过滤效率《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
9 . 微生物指标《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》
10 . 环氧乙烷残留量《一次性使用医用防护鞋套： YY/T 1633-2019》

收起百科↑ 最近更新：2023年04月17日

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中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所全军血液安全与保障重点实验室

检测项：病毒去除/灭活验证检测样品：动物源性医疗器械/同种异体医疗器械标准：ISO22442-3:2007,动物源性医疗器械及其衍生物的验证 — 第三部分: 病毒/传递性海绵状脑病因子的去除/灭活验证研究

检测项：病毒去除/灭活验证研究检测样品：生物药物/医疗器械标准：血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则,生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则,同种异体医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则,动物源性医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则

检测项：生物药物/医疗器械的免疫安全性评价检测样品：生物药物及其生物原料,动物样品标准：ISO/TS 10993-20：医疗器械免疫毒性检测原则与方法

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深圳天祥质量技术服务有限公司

检测项：检测样品：标准：

检测项：　　　　　　　机械和物理性能　　　　　　　　　　　　　　　检测样品：　　　　　　玩具和儿童产品　　　　　　　　　　　　　　标准：消费品使用说明：玩具使用说明 GB 5296.5-2006

检测项：　　　　　　　　　　　　　　　燃烧性能　　　　　　　　　　　　　　　　检测样品：　　　　　　玩具和儿童产品　　　　　　　　　　　　　　标准：加拿大消费品安全法案玩具条例 SOR/2011-17 条款 21,32, 33, 34

机构所在地：广东省深圳市更多相关信息>>

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山东省医疗器械产品质量检验中心

检测项：检测样品：标准：

检测项：检测样品：标准：

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河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院

检测项：检测样品：标准：

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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江苏省食品药品检验院

检测项：噪声检测样品：化妆品标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000

检测项：沉降菌检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《无菌医疗器具生产管理规范》 YY0033-2000

检测项：换气次数检测样品：洁净室（区）环境检测标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000

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苏州市食品药品检验所

检测项：照度检测样品：标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

检测项：检测样品：标准：医疗机构制剂配制质量管理规范（局令27号）

检测项：检测样品：标准：无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000

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宿迁市食品药品检验所

检测项：温度检测样品：洁净室（区）环境标准：《医疗机构制剂许可证》验收标准

检测项：相对湿度检测样品：洁净室（区）环境标准：《医疗机构制剂许可证》验收标准

检测项：风量和风速检测样品：洁净室（区）环境标准：《医疗机构制剂许可证》验收标准

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镇江市药品检验所

检测项：温度检测样品：洁净室（区)性能标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY 0033-2000

检测项：风速检测样品：洁净室（区)性能标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY 0033-2000

检测项：照度检测样品：洁净室（区)性能标准：《无菌医疗器具生产管理规范》YY 0033-2000

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厦门市产品质量监督检验院

检测项：辐射骚扰检测样品：工业、科学和医疗(ISM)射频设备标准：工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB4824-2004 CISPR 11:2009+A1:2010 EN 55011: 2009+A1:2010

检测项：端子骚扰电压检测样品：工业、科学和医疗(ISM)射频设备标准：工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB4824-2004 CISPR 11:2009+A1:2010 EN 55011: 2009+A1:2010

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中国电子科技集团公司第十研究所天奥校准/检测实验室

检测项：快速瞬变检测样品：工业、科学、医疗设备标准：工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2004 CISPR 11:2003

检测项：注入电流检测样品：工业、科学、医疗设备标准：工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2004 CISPR 11:2003

检测项：浪涌检测样品：工业、科学、医疗设备标准：工业、科学和医疗（ISM）射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 GB 4824-2004 CISPR 11:2003

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中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所全军血液安全与保障重点实验室

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