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检测项：含量测定 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅤD/一部附录ⅥD（高效液相色谱法）
检测项：含量测定 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅤE/一部附录ⅥE（气相色谱法）
检测项：有关物质 检测样品： 标准：中国药典2010年版二部附录ⅤD/一部附录ⅥD（高效液相色谱法）
机构所在地：北京市 更多相关信息>>
检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区室环境 标准：《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
检测项：浮游菌 检测样品：洁净区室环境 标准：《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
检测项：沉降菌 检测样品：洁净区室环境 标准：《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项：空气洁净度 检测样品：油气回收 标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项：悬浮粒子 检测样品：油气回收 标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
检测项：浮游菌 检测样品：油气回收 标准：医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T 16293-2010
检测项：悬浮粒子 检测样品：洁净区（室）测试 标准：GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
检测项：沉降菌 检测样品：洁净区（室）测试 标准：GB/T16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
检测项：压差 检测样品：洁净区（室）测试 标准：GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》
机构所在地：福建省厦门市 更多相关信息>>
检测项：悬浮/尘埃粒子（粒子计数浓度、粒子浓度、空气洁净度、含尘浓度） 检测样品：洁净区室环境 标准：《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457 -2008；
检测项：沉降菌 检测样品：洁净区室环境 标准：医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010；
检测项：沉降菌 检测样品：洁净区室环境 标准：《医药工业洁净厂房设计规范》GB 50457 -2008；
机构所在地：广西壮族自治区南宁市 更多相关信息>>
检测项：口腔粘膜 刺激试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009
检测项：溶血试验 检测样品：医疗器械 标准：医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项：溶血试验 检测样品：医疗器械 标准：医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB/T14233.2-2005：7
检测项：悬浮粒子 检测样品：工作场所空气 标准：医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
机构所在地：广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区） 标准：《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区） 标准：《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
检测项： 检测样品： 标准：《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
机构所在地：江苏省泰州市 更多相关信息>>
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项： 检测样品： 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ，编号： 【H】 GCL1-2，2005年3月
检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地：上海市 更多相关信息>>
检测项：沉降菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 GB/T 16294-2010
检测项：尘埃（悬浮）粒子数 检测样品：洁净室（区）环境 标准：医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010
检测项：浮游菌 检测样品：洁净室（区）环境 标准：医药工业洁净室（区）浮游菌测试方法 GB/T 16293-2010
机构所在地： 更多相关信息>>
