臭氧浓度增加量检测实验

臭氧治疗设备

简介

臭氧治疗设备产品描述：通常由密封环、袋体、气路接口和管路组成。配合医用臭氧发生器或医用臭氧治疗仪使用，套在患者治疗部位。非无菌产品。臭氧治疗设备预期用途：用于辅助导入医用臭氧。臭氧治疗设备品名举例：臭氧套袋臭氧治疗设备管理类别：I 臭氧治疗设备相关标准： 1、YY 9706.240-2021 医用电气设备第2-40部分：肌电...查看详情>>

臭氧治疗设备

简介

臭氧治疗设备产品描述：通常由密封环、袋体、气路接口和管路组成。配合医用臭氧发生器或医用臭氧治疗仪使用，套在患者治疗部位。非无菌产品。

臭氧治疗设备预期用途：用于辅助导入医用臭氧。

臭氧治疗设备品名举例：臭氧套袋

臭氧治疗设备管理类别：I

臭氧治疗设备相关标准：
1、YY 9706.240-2021 医用电气设备第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
2、YY/T 1095-2015 肌电生物反馈仪

收起百科↑ 最近更新：2023年03月27日

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石家庄市职业病防治院

检测项：总粉尘检测样品：工作场所空气标准：工作场所空气中粉尘测定第1部分:总粉尘浓度 GBZ/T 192.1-2007

检测项：呼吸性粉尘检测样品：工作场所物理因素标准：工作场所空气中粉尘测定第2部分:呼吸性粉尘浓度 GBZ/T 192.2-2007

检测项：总粉尘检测样品：工作场所空气有毒物质标准：工作场所空气中粉尘测定第1部分:总粉尘浓度 GBZ/T 192.1-2007

机构所在地：河北省石家庄市更多相关信息>>

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河南交院公路工程技术有限公司试验检测中心

检测项：CO浓度检测样品：隧道标准：《公共场所空气中一氧化碳测定方法》GB/T 18204.23-2000

检测项：烟雾浓度检测样品：交通安全设施（标志、标线、护栏、隔离栅）标准：《公路隧道通风照明设计规范》JTJ026.1-1999第3、4章

机构所在地：河南省郑州市更多相关信息>>

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复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010版，二部，附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月

机构所在地：上海市更多相关信息>>

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山东滨农科技有限公司检测中心

检测项：莠去津质量分数(质量浓度）检测样品：莠去津悬浮剂标准：GB22608-2008/4.3 莠去津悬浮剂

检测项：二甲戊灵质量分数（质量浓度）检测样品：二甲戊灵乳油标准：GB22176-2008/4.3二甲戊灵乳油

检测项：乙草胺质量分数（质量浓度）检测样品：乙草胺乳油标准：GB20692-2006/4.3乙草胺乳油

机构所在地：山东省滨州市更多相关信息>>

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四川省辐射环境管理监测中心站

检测项：水中总β 检测样品：水标准：水中总α放射性浓度的测定厚源法 EJ/T 1075-1998

检测项：废水中总α 检测样品：水标准：水中总α放射性浓度的测定厚源法 EJ/T 1075-1998

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辽宁中医药大学附属第二医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

机构所在地：辽宁省沈阳市更多相关信息>>

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江苏省人民医院药物研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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中国医学科学院肿瘤医院内科实验室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

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扬子江药业集团南京海陵药业有限公司质量检测中心

检测项：渗透压摩尔浓度检测样品：药品标准：中国药典2010年版二部附录ⅨG/一部附录ⅪF

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华中科技大学同济医学院附属协和医院临床药理研究室

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《中华人民共和国药典》2010年版，二部，附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度检测样品：药物临床试验生物样本标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

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