动物源性食品中利多卡因的检测

检测项：利多卡因 检测样品：动物源性食品 标准：食品药品监管总局公告2017年第138号附件2BJS2017011 畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定

检测机构：中国检验检疫科学研究院综合检测中心 更多相关信息>>

动物源性食品中普鲁卡因的检测

检测项：普鲁卡因 检测样品：动物源性食品 标准：食品药品监管总局公告2017年第138号附件2BJS2017011 畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定

检测机构：中国检验检疫科学研究院 更多相关信息>>

户外直 流隔离开 关、负荷 开关、接 地开关中验证产品是否满足生产图样的检测

检测项：验证产品是否满足生产图样 检测样品：户外直 流隔离开 关、负荷 开关、接 地开关 标准：GB/T25890.4-20108.3.1.1 轨道交通 地面装置 直流开关设备 第4部分：户外直流隔离开关、负荷开关和接地开关

检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>

药品中无菌的检测

检测项：无菌 检测样品：药品 标准：《中国药典》2020年版四部通则1101 无菌检查法

检测机构：国家材料分析检测中心 更多相关信息>>

异氰酸酯中NCO含量的检测

检测项：NCO含量 检测样品：异氰酸酯 标准：塑料 聚氨酯生产用芳香族异氰酸酯 第4部分：异氰酸酯根含量的测定 GB/T 12009.4-2016

检测机构：国家轨道交通材料检验中心 更多相关信息>>

水处理装置中生产环境要求的检测

检测项：生产环境要求 检测样品：水处理装置 标准：聚偏氟乙烯微孔滤膜HY/T 065-2002

检测机构：环科院检测中心 更多相关信息>>

药品中酵母菌总数的检测

检测项：酵母菌总数 检测样品：药品 标准：中国药典2015年版四部 通则 1105　非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

检测机构：中国航天科技集团公司检测中心 更多相关信息>>

动物源性食品中利多卡因的检测

检测项：利多卡因 检测样品：动物源性食品 标准：食品药品监管总局公告2017年第138号附件2BJS2017011 畜肉中阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、普鲁卡因和利多卡因的测定

检测机构：国家食品质量监督检验中心 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：空气压差 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY

检测项：相对湿度 检测样品：分析实验室用水 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033

检测项：温度 检测样品：洁净区（室）环境 标准：药品生产质量管理规范（1998年修订） 药品生产质量管理规范（2010年修订） 无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

江苏省无锡药品检验所

检测项：换气次数 检测样品：洁净室（区）环境 标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：静压差 检测样品：洁净室（区）环境 标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

检测项：温度 检测样品：洁净室（区）环境 标准：⑴《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000 (2)《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(3)《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》YBB00412004 (4)《药品生产质量管理规范》（2010

机构所在地：江苏省无锡市 更多相关信息>>