您好, 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏:
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首 页
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置:
首页
> 药品管理法
搜索条件
所在地区:
全部
北京市
天津市
河北省
山西省
内蒙古
辽宁省
吉林省
黑龙江省
上海市
江苏省
浙江省
安徽省
福建省
江西省
山东省
河南省
湖北省
湖南省
广东省
广西省
海南省
重庆市
四川省
贵州省
云南省
西藏
陕西省
甘肃省
青海省
宁夏
新疆
台湾省
香港
澳门
所属类别:
全部
食品与农产品
电子电气
纺织品与服装
化妆品
环境与水质
材料分析
石油化工品
矿产品
机械设备与装置
特种设备
机动车
包装材料与纸制品
药品与生物制品
医疗器械
医学检验
兽药检验
动植物检疫
建筑与建材
计量与测量
日用消费品
其他产品
热点资讯
MORE>
新修订《药品管理法》假药劣药规定的变化及其对认定检验带来的影响
《药品管理法(修订草案)》与《药品管理法》完整对比
浅谈新修订《药品管理法》和相关配套制度对国内制药行业的新要求及新影响
《药品管理法》表决通过,GMP/GSP认证取消!12月1日起实施!
中药饮片不符合药品标准对安全性有效性影响的判断—《药品管理法》第一百一十七条第二款适用的探讨
《药品管理法》第一百一十七条第二款适用原则的指导意见发布(附全文)
中华人民共和国药品管理法(2019年版全文)
《药品管理法(修订草案)》未通过,人大提出修改意见
《药品管理法》《疫苗管理法》实施后药品监管法律法规体系的构建与展望
《药品管理法》2日后表决!通过将取消GMP认证!
最新资讯
MORE>
新《药品管理法》下原料药注册申报发补特点和策略分析
CDE分析新《药品管理法》实施后放射性药品监管法规的变化及对策
重磅!《药品管理法实施条例》修订草案征求意见(附全文)
中药标准体系简介与探讨
浅谈新修订《药品管理法》和相关配套制度对国内制药行业的新要求及新影响
《药品管理法》第一百一十七条第二款适用原则的指导意见发布(附全文)
新修订《药品管理法》假药劣药规定的变化及其对认定检验带来的影响
中药饮片不符合药品标准对安全性有效性影响的判断—《药品管理法》第一百一十七条第二款适用的探讨
《药品管理法》《疫苗管理法》实施后药品监管法律法规体系的构建与展望
中华人民共和国药品管理法(2019年版全文)
客户服务
X
联系人:
刘小姐
联系电话:
182 1045 5572
QQ:
2083321338
我要留言
客服热线:400-8180-021