有机环境危害物质中挥发性有机物（VOC）的检测

检测项：挥发性有机物（VOC） 检测样品：有机环境危害物质 标准：超声波萃取，美国环保署试验方法，US EPA 3550C-2007；

检测机构：环科院检测中心 更多相关信息>>

半导体集成电路中超声检查的检测

检测项：超声检查 检测样品：半导体集成电路 标准：合格制造厂认证用半导体集成电路通用规范GJB7400-2011

检测机构：中国航天科技集团公司检测中心 更多相关信息>>

北京市医疗器械检验所

检测项：全部项目 检测样品：血管内超声波诊断仪 标准：血管内超声波诊断仪YZB/SINO168-2007

检测项：全部项目 检测样品：血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统 标准：血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统 YZB/国5119-2012

检测项：全部项目 检测样品：一次性使用无菌血管内导管及附件 标准：一次性使用无菌血管内导管及附件 第1部分：通用要求 YY 0285.1-2004

机构所在地：北京市 更多相关信息>>

国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心(国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心)

检测项：全部参数 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件YY 0284-2004

检测项：全部参数 检测样品：眼科B型超声诊断仪 标准：眼科B型超声诊断仪通用技术条件YY 0773-2010

机构所在地：湖北省武汉市 更多相关信息>>

浙江省医疗器械检验院

检测项：全部项目 检测样品：眼科超声诊断仪 标准：YZ5A 型眼科超声诊断仪 YZB/国 0227-2002

检测项：全部项目 检测样品：眼科超声诊断仪 标准：YZ5A 型眼科超声诊断仪 YZB/国 0227-2002

检测项：全部项目 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件 YY0284-2004

机构所在地：浙江省杭州市 更多相关信息>>

上海市医疗器械检测所

检测项：全部参数 检测样品：眼科高频超声诊断仪 标准：《眼科高频超声诊断仪》 YY 0849-2011

检测项：部分参数 检测样品：一次性使用无菌血管内导管 标准：《一次性使用无菌血管内导管 第1部分：通用要求》 YY 0285.1-2004/ISO 10555-1:1995

检测项：部分参数 检测样品：一次性使用无菌血管内导管 标准：《一次性使用无菌血管内导管 第2部分：造影导管》 YY 0285.2-1999/ISO 10555-2:1996

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

上海微创医疗器械（集团）有限公司测试中心

检测项：轮廓/直径测试 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内设备第2部分：血管支架 ISO 25539-2：2008

检测项：可视性 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内设备第2部分：血管支架 ISO 25539-2：2008

检测项：结合强度 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内设备第2部分：血管支架 ISO 25539-2：2008

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

深圳市药品检验所(深圳市医疗器械检测中心)

检测项：全部参数 检测样品：非血管内导管 标准：非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法GB T 15812.1-2005

检测项：全部参数 检测样品：非血管内导管 标准：非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法GB T 15812.1-2005

检测项：全部参数 检测样品：一次性使用无菌血管内导管 标准：一次性使用无菌血管内导管 第1部分:通用要求YY 0285.1-2004/ISO 10555-1:1995 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管YY 0285.2-1999 /ISO 10555-2:1996 一次性使用无菌血管内导管 第3部分:中

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>

吉林省医疗器械检验所

检测项：输出激光功率不稳定度 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

检测项：输出功率复现性 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

检测项：定时控制装置 检测样品：氦氖激光血管内照射治疗仪 标准：YY 0284-2004《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》

机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>

先健科技（深圳）有限公司研发实验室

检测项：止血阀无泄漏 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

检测项：尺寸验证及部件尺寸相容性 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

检测项：轮廓/直径 检测样品：血管支架 标准：心血管植入物-血管内器械第2部分：血管支架 ISO 25539-2:2008(E)

机构所在地：广东省深圳市 更多相关信息>>