官方微信
您当前的位置:首页 > 设备清洁
器械夹产品描述:通常由一片折弯而成。头端带线槽或无槽。一般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。 器械夹预期用途:用于显微手术时夹持牵引线。 器械夹品名举例:显微牵线夹 器械夹管理类别:Ⅰ 器械夹相关指导原则: 1、腹腔镜手术器械技术审查指导原则 器械夹相关标准: 1 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月16日
检测项:耐破度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 2758(2001) 滤纸耐破度试验
检测项:透气度 检测样品:滤清器材料 标准:ISO 9237(1995) 织物透气度试验
检测项:清洁度(显微镜法) 检测样品:空气滤清器 标准:ISO 16232-7(2007) 车用零部件清洁度试验标准 第七部分:使用显微镜分析计数
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:动载试验 检测样品: 标准:
机构所在地:江苏省南京市 更多相关信息>>
检测项:重金属总含量 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
检测项:蒸发残渣 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 14233.1-2008
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:刺激试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械生物学评价 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法;GB/T16886.4-2003 与血液相互作用试验选择
检测项:细菌内毒素试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 ;中国药典2010年版二部附录XI E
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
检测项:细菌内毒素 检测样品:化妆品 标准:GB/T14233.2 -2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物分析方法
机构所在地:广东省东莞市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:致敏试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
检测项:全身毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学试验方法 GB/14233.2-2005
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:全血凝固时间 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:7
检测项:热原试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:5
检测项:体内静脉血栓形成试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005:附录B.2
检测项:换气次数 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:静压差 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000
检测项:温度 检测样品:医药工业洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范 YY 0033-2000