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检测项:无菌试验 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009
检测项: 检测样品: 标准:医用器材的灭菌 微生物学方法 第二部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T 19973.2-2005
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:无菌检验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 GB/T 19973.2-2005
检测项:无菌检验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 ISO 11737-2:2009
检测项:产品释出物 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物方法 第2部分:无菌检验在灭菌确认过程中的应用 EN ISO 11737-2:2009
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:确认测试(配置项测试) 检测样品:军用软件 标准:《军用软件测试指南》GJB/Z141-2004 《军用软件质量度量》GJB5236-2005
检测项:可靠性 检测样品:军用软件 标准:《军用软件测试指南》GJB/Z141-2004 《军用软件质量度量》GJB5236-2005
检测项:易用性 检测样品:军用软件 标准:《军用软件测试指南》GJB/Z141-2004 《军用软件质量度量》GJB5236-2005
机构所在地:重庆市 更多相关信息>>
检测项:消费品使用说明 检测样品:纺织品 标准:服装和其他纺织品用确定或确认标签用法的标准指南 ASTM D3938-07
检测项:耐热压色牢度 检测样品:纺织品 标准:服装和其他纺织品用确定或确认标签用法的标准指南 ASTM D3938-2013
检测项:多环芳烃 检测样品:食品接触材料 标准:GS认证过程中PAHs的测试和验证 ZEK 01.2-2008
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:微生物总数、无菌 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB /T 19973.2-2005
检测项:定向气流 检测样品:洁净室 标准:国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发(2010)62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
检测项:甲醛 检测样品:洁净室 标准:国家药监局令 第27号 医疗机构制剂配置质量管理规范 卫办医政发(2010)62号 静脉用药集中调配质量管理规范 化妆品生产车间 化妆品生产企业卫生规范 2007 兽药生产质量管理规范 2002 电子工业洁净厂房设计规范 GB50472-2008 通风与
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:化学化工产品中目标物的确认和工业过程产物主组成鉴别-红外吸收光谱法和气相色谱/质谱法 自定分析方法 HWSB/F 003-2008
检测项:主组成与目标物 检测样品:化学化工产物/工业过程产物 标准:中国药典2010年版二部 附录I VC (红外分光光度法)
机构所在地:辽宁省大连市 更多相关信息>>
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:医疗器械的灭菌 生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T 19973.2-2005
检测项:一致性确认 检测样品: 标准:柴油发动机氮氧化物还原剂 尿素水溶液(AUS 32) 附录H GB 29518-2013
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:无菌测试 - 灭菌过程验证的无菌性测试 BS EN ISO 11737-2:2009
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:协议 检测样品:视频监控设备 标准:YD/T 2265-2011 IPTV管理体系结构
检测项:分组同步功能 和性能 检测样品:分组传送网(PTN) 设备 标准:RFC5085 伪线虚拟电路连通性确认(VCCV)
检测项:全部检测项目* 检测样品:信息系统 标准:《信息技术 安全技术 信息安全管理体系要求》 GB/T 22080-2008
检测项:全部项目** 检测样品:审讯记录系统 标准:《审讯过程录像规则》 GA/T 424-2003 《数字化审讯(讯问)记录系统技术要求》 GA/T 882-2010
检测项:全部项目* 检测样品:网络代理服务器 标准:《软件工程 软件产品质量要求与评价(SQuaRE) SQuaRE指南》 GB/T 25000.1-2010
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械的原材料、组件及成品 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械的原材料、组件及成品 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009(E)
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>