搜索
400-818-0021 发布求助
行业专栏： 材料分析 医疗器械 电子电气 汽车 医药

官方微信

您当前的位置：首页 > 载药器械及组织

器械钳

简介   

器械钳，持针钳，刀片夹持钳，帕巾钳，皮管钳，海绵钳，纱布剥离钳，打结钳，置放钳，组织闭合夹钳，皮肤轧钳，脉瘤夹钳，拆钉器，拆钉钳

器械钳产品描述： 通常有二种型式：由中间连接的两片组成，头部为钳喙；或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢或高分子材料制成。非无菌提供。 器械钳预期用途： 用于钳夹器械。 器械钳品名举例： 器械钳、持针钳、刀片夹持钳、帕巾钳、皮管钳、海绵钳、纱布剥离钳、打结钳、置放钳、组织闭合夹钳、皮肤轧钳、脉瘤夹钳、拆钉器、拆钉钳、...查看详情>>

器械钳

简介   

器械钳，持针钳，刀片夹持钳，帕巾钳，皮管钳，海绵钳，纱布剥离钳，打结钳，置放钳，组织闭合夹钳，皮肤轧钳，脉瘤夹钳，拆钉器，拆钉钳 器械钳产品描述：
通常有二种型式：由中间连接的两片组成，头部为钳喙；或由头部、杆部和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片。一般采用不锈钢或高分子材料制成。非无菌提供。

器械钳预期用途：
用于钳夹器械。

器械钳品名举例：
器械钳、持针钳、刀片夹持钳、帕巾钳、皮管钳、海绵钳、纱布剥离钳、打结钳、置放钳、组织闭合夹钳、皮肤轧钳、脉瘤夹钳、拆钉器、拆钉钳、除夹钳、带剪持针钳、抵钉座对合钳、气管导管钳、取物钳、钉座夹持钳、缝合钳、推结钳、鼻腔填塞钳、显微持针钳、一次性使用手术钳

器械钳管理类别：
Ⅰ

器械钳相关指导原则：
1、一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则
2、腹腔镜手术器械技术审查指导原则

器械钳相关标准：
1 . GB 18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》
2 . GB 18280.1-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》
3 . GB 18280.2-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量》
4 . GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》
5 . GB/T 14233.2-2005 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》
6 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
7 . GB/T 16886.5-2017 《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》
8 . GB/T 16886.7-2015 《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
9 . GB/T 16886.10-2017 《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》
10 . GB/T 16886.12-2017 《医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料》
11 . GB/T 18279.2-2015 《医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分：GB 18279.1应用指南》
12 . GB/T 18280.3-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分：剂量测量指南》
13 . GB/T 19633.1-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》
14 . GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求》
15 . GB/T 20878-2007 《不锈钢和耐热钢 牌号及化学成分》
16 . YY/T 0313-2014 《医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求》
17 . YY /T 1076-2004 《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》
18 . YY/T 0466.1-2016 《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》
19 . YY/T 0466.2-2015 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分：符号的制订、选择和确认》
20 . YY/T 0681.1-2009 《无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南》
21 . YY/T 0698.1-2011 《最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法》
22 . YY/T 0316-2016 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》
23 . YY/T 0615.1-2007 《标示“无菌”医疗器械的要求 第l部分：最终灭菌医疗器械的要求》
24 . GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》
25 . GB/T 4340.1-2009 《金属维氏硬度试验方法 第一部分:试验方法》
26 . GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价　第1部分：风险管理过程中的评价与试验》
27 . GB/T 16886.5-2003 《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》
28 . GB/T 16886.10-2005 《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》
29 . YY/T 0149-2006 《不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法》
30 . YY/T 0294.1-2005 《外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢》
31 . YY/T 0316-2008 《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》
32 . YY 0466-2003 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》
33 . YY/T 0466.1-2009 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》
34 . YY/T 0597-2006 《施夹钳》
35 . YY 0672.1-2008 《内镜器械 第1部分：腹腔镜用穿刺器》
36 . YY 0672.2-2011 《内镜器械 第2部分：腹腔镜用剪》
37 . YY/T 0940-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》
38 . YY/T 0941-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 咬切钳》
39 . YY/T 0943-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 持针钳》
40 . YY/T 0944-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 分离钳》
41 . YY/T 1052-2004 《手术器械标志》
42 . YY/T 1058-2004 《手术器械 鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径》

收起百科↑ 最近更新：2023年02月15日

搜索条件

热点资讯MORE>

最新资讯MORE>

网络文化经营许可证：文网文[2010]040号|增值电信业务经营许可证：浙B2-20080224-1|信息网络传播视听节目许可证：1109364号

客户服务

X
  • 刘小姐
  • 182 1045 5572
  • 2083321338
  • 客服热线：400-8180-021