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骨科内窥镜用剪产品描述: 通常由头部、杆部或软性导管和手柄组成,头部为一对带刃口的叶片,通过手柄操作传递、控制头部工作。一般头部采用不锈钢材料制成。 骨科内窥镜用剪预期用途: 手术中在内窥镜下操作,用于剪切组织。 骨科内窥镜用剪品名举例: 关节镜用手术剪 骨科内窥镜用剪管理类别: Ⅱ 骨科内窥镜用剪相关指导原...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年02月23日
检测项:植入试验 检测样品:医用有机硅材料 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-1997
检测项:植入试验 检测样品:医用输液、输血、注射器具 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:植入试验 检测样品:口腔材料 标准:口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径 YY/T 0127.2-2009 口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径 YY/T 0244-1996
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:全部项目 检测样品:骨接合植入物 金属骨针 标准:骨接合植入物 金属骨针 YY0345-2002 外科植入物 金属骨针 第1部分:材料和力学性能要求 YY/T 0345.1-2011
检测项:全部项目 检测样品:一次性使用IOL植入器 标准:一次性使用IOL植入器YZB/JAPNDK210-2005
检测项:全部项目 检测样品:外科植入物用不锈钢 标准:外科植入物用不锈钢 GB4234-2003
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:植入试验(不做骨植入试验) 检测样品:一次性使用输液器 标准:GB/T 14233.2-2005医用输血、输液、注射器具检测方法 第二部分:生物试验方法; GB/T16886.6-1997 植入后局部反应试验
检测项:植入试验 检测样品: 标准:美国药典35版附录<88>
检测项:植入试验 检测样品: 标准:美国药典36版附录<88>
检测项:径向支撑力(自扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
检测项:球囊扩张植入物的回缩 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
检测项:移除力(对于球囊扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:轮廓效应/喇叭口(对于球囊扩张植入物) 检测样品:动脉支架 标准:无源外科植入物 心脏和血管植入物的特殊要求 动脉支架的专用要求 YY/T 0663-2008
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:低能γ射线粒子源植入治疗防护与性能 检测样品:放射诊疗设备 标准:低能γ射线粒子源植入治疗的放射防护与质量控制检测规范 GBZ 178-2006
检测项:皮下植入试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 GB/T16886.6-1997
检测项:肌肉植入试验 检测样品:医疗器械 标准:口腔材料生物学评价 第二单元 口腔材料生物试验方法皮下植入试验 YY /T 0127.8-2001
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:植入试验 检测样品:工业化学品及其它 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 P21 GB/T 16175.12-2008
检测项:α、β表面污染 检测样品:放射卫生检测 标准:低能γ射线粒子源植入治疗的放射卫生防护与质量控制检测规范 GBZ 178-2006
检测项:无源外科植入物 通用要求试验 检测样品:一次性使用无菌注射器 标准:无源外科植入物 通用要求YY/T 0640-2008
检测项:全部参数 检测样品:硅橡胶外科植入物 标准:硅橡胶外科植入物通用要求YY 0334-2002
检测项:肌肉植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项:皮下植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
检测项:骨植入 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分 植入后局部反应试验
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:植入后局部反应 检测样品:药包材 标准:医疗器械生物学评价第6部分 植入后局部反应 GB/T 16886.6-1997
检测项:植入后局部反应 检测样品:药包材 标准:医疗器械生物学评价第3部分 遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2009
检测项:热原检查法 检测样品:药包材 标准:医疗器械生物学评价第6部分 植入后局部反应 ISO 10993-6:2009
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>