YY/T 0681.17-2019无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验（12页）

• 资料介绍

  YY/T 0681.17-2019无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验（12页）

  2020年10月1日实施

  YY/T 0681的本部分规定了通过产生直径1.0um粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能，使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价

• 资料大小：
  1707.17KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2020-03-13
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  GavinWang
• 标 签：

  无菌医疗器械包装 透气包装 气溶胶过滤法 微生物屏障试验

  下载资料 上传资料