下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 2019中国医疗器械蓝皮书111页版
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• 研发部作业指导手册（164页）
• FDA 质量体系法规 21 CFR 820 QSR（中英文对照）85页
• 血管支架系统临床前研究申报资料准备技巧PPT
• NiTi形状记忆合金在血管支架应用中的初步研究（85页）
• GHTF过程确认指南要点培训PPT（33页）
• 研发质量管理培训PPT（120页）

相关资料

• 医用3D打印技术发展研究报告（21页）
• 3D打印技术在牙科制造领域中的应用及未来（6页）
• 3D打印医疗器械产品注册要求培训PPT（20页）
• 金属增材制造定制式义齿激光熔铸生产环节风险清单和检查指南（30页）
• T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求标准（12页）
• T/CAMDI 096—2022增材制造植入物设计输入要求标准（9页）
• DB61/T 1304-2019 增材制造医疗器械生产质量管理规范（10页）
• T/CAMDI 097-2022 用于医学植入物的增材制造聚醚醚酮（PEEK）材料标准（16页）
• T/CAMDI 085-2022 牙槽骨增量用增材制造个性化钛网标准（17页）
• T/CAMDI 091-2022 增材制造金属四肢组配式节段性假体标准（11页）

相关评论