输入功率、输入电流和功率因数试验作业指导书实例模板（5页） 1目的 1.1指导检测员能正确操作设备，按照标准方法进行输入功率、输入电流和功率因数试验。 1.2 依据标准： GB/T 30413-2013《嵌入式 LED 灯具性能要求》。
YY∕T 0987.2-2016 外科植入物磁共振兼容性 第2部：分磁致位移力试验方法 YY∕T 0987的本部分包括医疗器械由于静态梯度磁场所产生的磁致位移力的试验方法及磁致位移力与器械重量的比较。 本部分适用于可用线悬挂的器械。不能用线悬挂的器械不适用。测试过程中，悬挂器械所用线的重量应小于测试器械重量的1%。
YY∕T 0987.5-2016 外科植入物磁共振兼容性 第5部分：磁致扭矩试验方法（12页） 本标准适用于金属或部分金属外科植入物。 本标准规定了磁共振环境中医疗器械由于静磁场产生的磁致扭矩的试验方法及扭矩与器械重力矩的比较。
GB17626.5-2008 电磁兼容 试验和测量技术 浪涌（冲击）抗扰度试验 ISO61000-4-5：2005 GB17626的本部分规定了设备对由开关和雷电瞬变过电压引起的单极性浪涌（冲击）的抗扰度要求、试验方法和推荐的试验等级范围，规定了不同环境和安装状态下的几个试验等级。
GB∕T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 等同采用ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分：遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验
YY 0809.6-2018外科植入物 部分和全髋关节第六部分：带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求（ISO 7206-6：2013） 髋关节假体带柄股骨部件颈部疲劳性能试验和性能要求 2019年9月26日实施
YY∕T 0987.4-2016 外科植入物磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法（24页） 本标准适用于无源植入物。 本标准规定了磁共振成像（MRI）时无源植入物上或周围组织射频（RF）致热的试验方法。
ASTM D1171-2016e1橡胶劣化-室外或室内表面臭氧龟裂的试验方法(三角形试样)标准Standard Test Method for Rubber Deterioration—Surface Ozone Cracking Outdoors (Triangular Specimens) 该测试方法可以估算用于需要耐室外风化作用的橡胶化合物的相对能力。 &n...
YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏（9页） 标准简介 YY/T0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。 胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏。 蠕变试验是施加一个规定的压力并保持规定的时间或直至包装破坏。 Test methods for sterile m...
本标准规定了公称直径为1~10mm、性能等级为8.8~12.9级(GB 3098.1)的螺栓与螺钉的扭矩试验和破坏扭矩值。本标准适用于螺纹规格小于M3，在GB 3098.1中未规定最小拉力载荷与保证载荷的螺栓与螺钉；以及公称直径3~10mm，但长度太短而不能实施拉力试验的螺栓与螺钉。
