GB9706.1-2007安全通用要求试验检验表（8页） 罗列了检验项目、标准条款、标准要求、检验结果、单项结论及备注
W/ST 798-2022 消毒剂消毒效果定性试验标准 应用稀释法 标准简介 本标准规定了消毒剂消毒效果定性试验应用稀释法的试验材料、染菌载体的制备、中和剂鉴定试验、杀菌试验、结果判定和注意事项。 本标准适用于消毒剂对光滑硬质物体表面的实验室定性消毒效果评价。
GB/T 12642-2013 工业机器人 性能规范及其试验方法（68页） 标准简介 采标情况：ISO 9283:1998 IDT 本标准规定了操作型机器人下列性能指标及其测试方法: ———位姿准确度和位姿重复性; ———多方向位姿准确度变动; ——...
硼法郎（10B）2.6.4药代动力学试验的概要文 石炭精 CTD第2部分 2.6非临床试验的概要文及概要表 2.6.4药代动力学试验的概要文 目录 2.6.4药代动力学试验概要文.5 2.6.4.1总结.5 2.6.4.2分析法.7 2.6.4.2.1硼法郎（10B）的血浆中浓...
内部电源ME设备在电磁兼容试验中的问题探讨.doc（3页） 内部电源类医疗器械具有体积小、轻便、工作电流小、功耗低、电磁兼容性强等优点而被广泛使用。但此类产品在具体的电磁兼容试验中却往往因情况复杂、试验项目选择错误造成测试失败，没有真正的识别出此类产品的电磁兼容危险源，为之后的应用埋下了隐患。因此对内部电源类医疗器械电磁兼容性的问题探讨，对于提高产品质量，保障医用设备安全，确保诊断的...
ISO 25841:2017女用避孕套 技术要求与试验方法 ISO 25841:2017 Female condoms Requirements and test methods 本文件规定了提供给消费者用于避孕并有助于防止性传播疾病的女用避孕套的最低技术要求和试验方法。
医疗器械包装完整性试验验证方案模板.doc（4页） 1 试验目的 对的包装系统，按照YY/T0681.1、YY/T0313和“包装完整性试验方案”进行包装完整性验证，来评价包装系统的符合性。 2 试验样品：产品及其包装 3 试验依据： 制定本规范参考了下列文件中的一些信息，但没有直接引用里面的条文。凡是注日期的引用文件，其随后所...
YY/T 1919-2023 超声造影成像性能试验方法标准（9页） 标准简介 本文件描述了超声成像设备超声造影成像性能的试验条件和试验方法。 本文件适用于具备造影功能的超声成像设备。 本文件不适用于采用胃肠助显剂进行信号增强的超声成像设备。 发布日期：2023-09-05 实施日期：2024-09-15
生物材料不同接触方式和条件对溶血作用影响的研究（3页） 摘要 采用直接接触和浸提液接触两种方法对聚-D，L-乳酸（ PDLLA） 和PVC 输血粒料生物材料进行溶血性能的评价，其中浸提条件包括37℃24h，37℃72h，37℃120h，50℃72h 和70℃24h，在体外模拟生物体的温度与稀释兔血接触，相互作用一定时间后，测定其光吸收度，判断材料的溶血率，用以研究生物材料不同接触方式...
GB/T 603-2023 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 采标情况：ISO 6353-1:1982 发布日期：2023-08-06 实施日期：2024-03-01 本文件规定了化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备方法。本文件适用于化学试剂分析中所需制剂及制品的制备，其他领域也可选用。
