ASTM D2765-11 测定交联乙烯塑料的凝胶含量和膨胀率的试验方法标准（7页） 乙烯塑料通过交联产生的凝胶含量(不溶性部分)是用诸如十氢化萘或二甲苯等溶剂萃取来测定的。 本文所述方法适用于各种密度的交联乙烯塑料，包括含有填料的交联乙烯塑料，并可修正某些化合物中存在的惰性填料。 测试方法A允许在最短时间内完成提取，用于裁判测试，但是还描述了两种非裁判测试方法B和C。 ...
YY/T 0681.18—2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏（22页） 标准简介 本部分所给出的真空衰减法不仅适用于范围中所给出的“包装”,还可以推广到有密封要求的腔形“医疗器械(如注射器)”和“组件”密封性检验。制定本部分的目的是期望将这一检验技术应...
YY/T 0471.4-2004 接触性创面敷料试验方法 第4部分：舒适性（5页） YY/T 0471的本部分描述了评价接触性创面敷料舒适性的试验方法。
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验培训PPT（41页） 主要内容 1、标准介绍 2、技术变更 3、试验注意 4、未来展望
YY/T 1623-2018 可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法（8页） 标准简介 本标准规定了用于确定可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法。本标准适用于对已建立灭菌过程有效性的试验，不适用于灭菌过程的验证。
GB/T 18290.2-2015 无焊连接 第2部分：压接连接 一般要求、试验方法和使用导则 标准简介 GB/T18290的本部分适用于无焊压接连接,其连接导线的绞线横截面积为0.05mm2~10mm2或直径为0.25mm~3.6mm 实心线以及适当的设计成非绝缘或预绝缘压接筒的无焊压接连接。这种连接用于通信设备和使用类似技术的电子设备中。 为了在规定的环境条件下获...
ASTM F1980:2016医疗器械无菌屏障系统的加速老化试验标准指南 Standard Guide for Accelcrated Aging of Stcrile Barrier System for Medical Deviccs 本指南为开发加速老化方案提供了信息，以便快速确定ANSUAAMVISO 11607-1:2006所规定的无闲屏障系统的无菌完整性利其包装材...
GB/T 40326-2021 实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱标准（6页） 标准简介 本文件规定了药品稳定性试验箱（以下简称试验箱）能效等级划分和判定方法、试验方法以及检验规则。 本文件适用于额定容积不超过1000 L的试验箱能效等级判定。
YY/T 1433-2016 医疗器械软性包装材料热态密封强度 （热粘强度）试验方法 标准简介 本标准规定了实验室测量软性材料热塑面之间密封形成后在冷却到环境温度前的热密封强度（热粘强度）的试验方法。 本标准适用于能自动对试样进行热封并在密封周期结束后精确的时间内迅速确定热态密封强度的试验仪器。 本标准不适用于使用弹簧、控制杆、滑轮和砝码等非仪器的...
