您当前的位置:首页 > 资料中心

嘉峪检测网资料下载中心
更新日期:2020-10-08

GB/T 3098.13-1996 紧固件机械性能 螺栓与螺钉的扭矩试验和破坏扭矩公称直径1~10mm

本标准规定了公称直径为1~10mm、性能等级为8.8~12.9级(GB 3098.1)的螺栓与螺钉的扭矩试验和破坏扭矩值。本标准适用于螺纹规格小于M3,在GB 3098.1中未规定最小拉力载荷与保证载荷的螺栓与螺钉;以及公称直径3~10mm,但长度太短而不能实施拉力试验的螺栓与螺钉。

更新日期:2020-08-21

医疗器械CE认证流程及临床评价(4页)

医疗器械CE认证流程及临床评价(4页)

更新日期:2020-11-18

无菌医疗器械包装评价及审评要点(3页)

无菌医疗器械包装评价及审评要点(3页) 主要介绍了无菌医疗器械包装评价应考虑的基本要求,汇总了审评过程关于无菌医疗器械包装的关注点及常见问题。 作者单位: 1 广东省药品监督管理局审评认证中心  2 广州医科大学附属第一医院  (广东 广州  510120)   主要内容 1、关于无菌医疗器械包装几个重要术语 ...

更新日期:2024-09-12

电子内窥镜技术评价及检测培训PPT(37页)

电子内窥镜技术评价及检测培训PPT(37页) 目录 1.医用电子内窥镜标准解读 2.医用电子内窥镜技术要求 3.医用电子内窥镜检测常见问题 4.医用电子内窥镜检测装置  

更新日期:2019-06-12

GB∕T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

GB∕T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 等同采用ISO 10993-3:2003 医疗器械生物学评价——第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

GB∕T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB∕T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

GB∕T 16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

更新日期:2019-06-14

GB∕T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架

GB∕T 16886.9-2017 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架