根据美国食品药品管理局（FDA）官网信息，美敦力公司因可能的电路问题，将召回超过1.3万个双腔植入式心脏起搏器。FDA确认此次召回为最严重的一类召回，使用该医疗器械可能或将引起严重健康危害。

召回通知称，美敦力因可能的软件错误召回双腔植入式心脏起搏器。该软件错误或导致丧失起搏功能，由于患者和医生都无法预测是否以及软件何时发生错误，而一旦出现问题，将可能导致患者心跳加速、血压降低、头晕昏厥甚至死亡等症状。

美敦力建议将非易感性起搏模式编程为植入受影响设备的患者的主要缓解措施，直到安装软件更新为止。

这批双腔植入式心脏起搏器的生产日期为2017年3月2日至2018年12月18日，销售时间从2017年3月6日到2019年1月7日。涉及型号分别为Adapta、Versa、Sensia、Relia、Attesta、Sphera和Vitatron A、E、G、Q系列，预计将在美召回13，440台设备。

截止目前，尚不清楚涉事起搏器在中国的销售和使用数量，以及召回进展。