心衰（HF）已经逐步成为发达国家的主要死因之一，在美国心衰患者高达570万美国人，未来心衰患者还将快速增长。预计到2030年将增加46%，患者人数达到830多万人。因此心衰依旧成为美国医保最大支出之一，每年近因心衰住院费用就高达80-150亿美元。
很可惜目前心衰还没有有效治疗手段，无论药物治还是手术干预都是治标不治本，最多延长心衰患者生命，稍微改善患者生活质量。能够让心衰患者恢复正常生活的，只有心脏移植。不过可用的供体心脏有限（美国每年约2500–3000颗），仅有少数患者能够实现换心。
为了让患者能更好改善生活质量延长生命，心室辅助和全人工心脏 (TAH)成为未来治疗心衰重要手段。全人工心脏 (TAH)因为其技术成熟度低，目前还处于临床研究阶段，商业化进展相对缓慢。心室辅助成熟度相比于全人工心脏 (TAH)要高很多，在欧美甚至国内都已经开始慢慢成为终末期心衰患者的主要治疗手段。
不过现在心室辅助依旧存在很大不足，例如植入手术创伤大，需要永久性改变心脏结构，设备笨重、并发症多等等。更重要是适应症窄，只能用于终末期心衰患者。因此需要更先进心室辅助装置，介入心室辅助装置成为一个重要发展方向。其中Abiomed的除Impella产品最有可能成为可以长期植入介入心衰辅助装置。正因为Impella在技术和市场绝对优势，以及巨大市场潜力，强生在年前以166亿美元收购Abiomed，让其成为未来的现金牛。
市场上除了Impella外，越来越多的创新公司也在快速涌入介入心室辅助装置领域。MI-VAD, Inc就是其中一种创新医疗器械公司，其正在研究一种新型的介入心室辅助装置----MI-VAD。
MI-VAD
MI-VAD由三个主要部件组成，这些部件组合在一起，为III级和IV级心力衰竭患者提供介入微创治疗。MI-VAD可以植入主动脉或肺动脉的瓣上位置，对增强和恢复左心室或右心室的心脏功能以及扩张型或局限性心肌病患者同样有效。
MI-VAD竞争优势
双心室辅助：对增强和恢复左心室或右心室或两者的功能具有同样的相关
降低治疗成本：更快的术后恢复和减少因并发症导致的术后住院，从而大大降低医疗成本
介入治疗：无需胸骨切开术或体外循环
无组织切除：没有任何心脏组织去除，不会破坏心室结构。
具有脉搏：通过与心电信号同步，保持自然的心脏搏动，减少或消除胃肠道和脑出血及血栓形成的风险
流量：最高可达10 L/min
完全植入：全部可植入，可以无线充电，同时利用智能手机进行诊断和编辑。为患者提供更大的自由度、舒适度和生活质量，并消除体外连接引发的感染
低能耗
生理流量：泵的独特植入位置增加了自然生理流量，降低了功率需求
MI-VAD, Inc
MI-VAD, Inc是一家总部位于明尼苏达州创新医疗器械公司，其致力于为心衰患者开发一种革命性的机械血液循环装置，称为心室辅助装置（VAD）。新一代 VAD 可以显著降低心衰治疗成本，同时改善患者预后。
